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UNIFESO - Centro Universitário Serra dos Órgãos
CCS – Centro de Ciências da Saúde
Teste de Progresso 2013
FARMÁCIA
Teresópolis
agosto de 2013
Prezado Aluno
Você está realizando o Teste de Progresso. Este não objetiva aprovar, selecionar ou classificar, procura
dimensionar o seu ganho de conhecimento cognitivo e constatar sua evolução individual no processo de
construção de sua aprendizagem. Por isso, ao participar do teste está fazendo o acompanhamento de seu
crescimento ao longo do curso.
Dependendo do período em que se encontra, muitas destas questões poderão ser desconhecidas. Mesmo
assim, esforce-se para respondê-las.
O resultado do teste será entregue individualmente, aos alunos que participaram.
Boa sorte!
Comissão de Avaliação
I N S T R U Ç Õ E S :
- Assine o cartão de respostas com caneta azul ou preta conforme assinatura no documento de
identidade apresentado.
- Marque o cartão de respostas preenchendo TODO O ESPAÇO sobre a letra correta () em tinta azul
ou preta.
- NÃO serão permitidas rasuras no cartão de respostas. As questões rasuradas serão consideradas
erradas.
- Somente entregue o cartão de respostas. O caderno de questões poderá ser levado para a
conferência do gabarito, desde que tenha decorrido uma hora do início da prova.
- NÃO é permitido manter telefone celular, ou quaisquer dispositivos eletrônicos ligados na sala de
prova.
- Fica proibido qualquer tipo de consulta.
- Os professores responsáveis pela aplicação do teste NÃO poderão esclarecer dúvidas. O
entendimento dos enunciados faz parte da avaliação.
- A prova contém 60 (sessenta) questões numeradas, de múltipla escolha, com cinco opções cada,
onde há somente única resposta correta e correta e um questionário contendo 10 questões de
percepção do teste de progresso.
- A duração da prova é de três horas improrrogáveis, incluído o tempo para a marcação do cartão de
respostas. Ao final deste tempo, os cartões serão recolhidos.
- Os três últimos candidatos sairão da sala de prova em conjunto.
- O aluno somente poderá retirar-se da sala, depois de decorrida a primeira hora a partir do
início do teste.
_TfAmeo e http://pt.wikipedia.org/wiki/Comiss%C3%A3o_Nacional_da_Verdade) Dificuldade: Difícil
Categoria: Política e Cidadania Subcategoria : Direitos Humanos
5. Em março de 2013, foi votada a Proposta de Emenda à Constituição (PEC) do trabalhador doméstico com o intuito de garantir direitos já estendidos aos demais trabalhadores urbanos e rurais que atuam sob o regime da CLT. No entanto, alguns itens ainda necessitavam de regulamentação, ou seja, não foram garantidos instantaneamente à aprovação da PEC:
Por Amarildo para A Gazeta cedido ao Humor Político
I - Salário nunca inferior ao mínimo vigente. II - Fundo de Garantia por Tempo de Serviço (FGTS). III - Indenização em caso de demissão sem justa causa. IV - Jornada de até 8 horas diárias e 44 semanais.
Assinale a alternativa correta.
(A) I, II
(B) I, III
(C) II, III
(D) II, IV
(E) III, IV
Justificativa: Dentre os direitos citados, garantidos sem a necessidade de regulamentação, estão o salário nunca inferior ao mínimo e a jornada de até 8 horas diárias e 44 semanais. O FGTS e a indenização em caso de demissão sem justa causa dependiam ainda de regulamentação por projeto de lei complementar até março de 2013. Referências: http://agenciabrasil.ebc.com.br/noticia/2013-03- 26/senado-aprova-pec-das-domesticas-e-amplia-direitos-das- trabalhadoras http://noticias.uol.com.br/empregos/ultimas-noticias/2013/03/26/pec-das- domesticas-podera-ser-votada-hoje-saiba-quais-sao-os-novos- direitos.jhtm http://www.humorpolitico.com.br/#ixzz2Om86B4IO Dificuldade: Fácil
Categoria: Política e cidadania Subcategoria : Política Salarial
6. O cuidado com o planeta em que vivemos vem recebendo mais atenção, nas últimas décadas, devido ao ritmo de degradação do ambiente natural. Um exemplo dessa atenção foi a assinatura do Protocolo de Kyoto, por vários países, com o objetivo de preservar a Terra. O Protocolo de Kyoto tem como tema principal a(o):
(A) A vegetação
(B) O clima
(C) A hidrografia
(D) O solo
(E) O relevo
Justificativa: O Protocolo de Kyoto constitui-se num tratado internacional com compromissos mais rígidos para a redução da emissão dos gases que agravam o efeito estufa, considerados, de acordo com a maioria das investigações científicas, como causa antropogênica do aquecimento global. Referências: http://www.questoesdeconcursos.com.br/pesquisar/disciplina/conhecimen tos-gerais/assunto/meio-ambiente-e-sociedade-questoes-atuais- aspectos-nacionais-e-globais e http://pt.wikipedia.org/wiki/Protocolo_de_Quioto Dificuldade: Fácil Categoria: Meio Ambiente Subcategoria : Ecologia
7. A Proposta de Emenda Constitucional nº 37 pretende tirar o poder de investigação criminal dos Ministérios Públicos Estadual e Federal. Na prática, a emenda praticamente inviabiliza investigações contra o crime organizado, desvio de verbas, corrupção, abusos cometidos por agentes do Estado e violações de direitos humanos. Em todo o mundo, apenas três países vedam a investigação do MP: Quênia, Indonésia e Uganda. Em oposição à PEC 37, há uma campanha em defesa do poder investigatório do Ministério Público e de outras instituições, conhecida como:
(A) Assembleia Popular
(B) Brasil Contra a Impunidade
(C) Plataforma Brasileira de Ação Global
(D) Movimento de Economia Solidária
(E) Plataforma pela Reforma do Sistema Político
Justificativa: A PEC 37 atenta contra o regime democrático, a cidadania e o Estado de Direito e pode impedir também que outros órgãos realizem investigações, como a Receita Federal, a COAF (Conselho de Controle de Atividades Financeiras, o TCU (Tribunal de Contas da União, as CPIs (Comissões Parlamentares de Inquérito), entre outros Referência: http://www.mp.pr.gov.br/modules/conteudo/conteudo.php?conteudo= 9 Dificuldade: Fácil Categoria: Política e Cidadania Subcategoria : Corrupção
8. O conclave consiste numa reunião com a finalidade de eleger um Papa, cujo ritual permanece inalterado por cerca de oito séculos. Em 2013, foi eleito o novo Pontífice, Jorge Mario Bergoglio, de origem latino-americana, substituindo o anterior pelo seguinte motivo:
(A) Morte de Bento XVI
(B) Renúncia de Bento XVI
(C) Impugnação de mandato de Bento XVI
(D) Licença não remunerada de Bento XVI
(E) Excomunhão de Bento XVI
Justificativa: O Papa Bento XVI abdicou ao papado em fevereiro de 2013, fato inédito na Igreja. Argumentou que, por conta da idade avançada, não tinha mais forças para liderar a Igreja Católica, após 8 anos de um mandato que, segundo ele próprio, teve “águas agitadas”, como o escândalo do VatiLeaks e as investigações de casos de pedofilia envolvendo o clero em vários países. Referências : http://g1.globo.com/mundo/renuncia-sucessao-papa- bento-xvi/noticia/2013/02/com-renuncia-de-bento-xvi-comeca- oficialmente-o-periodo-de-se-vacante.html e http://pt.wikipedia.org.wiki/Conclave-de-
Dificuldade : Fácil
Categoria: Política e Cidadania Subcategoria : Politica Internacional, Religião
9. Joaquim Benedito Barbosa Gomes é advogado, professor, jurista e magistrado brasileiro. Sua Atuação como relator do processo do “mensalão” no Supremo Tribunal Federal foi polêmica e a defesa de seu voto, contundente, influenciando fortemente na condenação dos acusados. Esta ação denominada “Ação Penal 470” deflagrou a maior crise política sofrida pelo governo do Presidente Luís Inácio Lula da Silva (PT) em 2005/2006. O “mensalão” se refere:
(A) Ao esquema de compra de votos de parlamentares
(B) Ao desvio de verbas do BNDES
(C) Ao superfaturamento em obras da transposição do
Rio de São Francisco
(D) Ao reajuste dos valores de auxílio-moradia aos
parlamentares
(E) Ao envolvimento em negociações ilícitas entre
membros do judiciário e criminosos
Justificativa : O “mensalão” foi o codinome da “Ação Penal 470” que julgou o envolvimento no esquema de compra de votos de parlamentares
Referência : http://pt.wikipedia.org/wiki/Esc%C3%A2ndalo_do_Mensal%C3%A3o Dificuldade : Difícil
Categoria : Política e Cidadania Subcategoria : Corrupção
10. A primeira onda de protestos democráticos do mundo árabe no século XXI ficou conhecida como a Primavera Árabe. Na Síria, estas manifestações que foram exibidas na televisão mundial teve como causas os seguintes fatores:
(A) Insatisfação com as más condições de vida,
ausência de liberdade de imprensa e de direitos
humanos
(B) Insatisfação pela deposição do ditador Ali Abdullah
Saleh e pelo asilo político concedido pelo governo
do Chile
(C) Insatisfação pela queda do poder aquisitivo da
população em decorrência da diminuição das
importações do Iraque
(D) Insatisfação pela predominância dos hábitos
ocidentais em meio a população em detrimento dos
valores fundamentais dos princípios muçulmanos
(E) Insatisfação com a possível associação do governo
sírio em apoio às ações dos Estados Unidos no
Iraque e Afeganistão
Justificativa : A Primavera Árabe é uma onda revolucionária de manifestações e protestos ocorridas no Oriente Médio e no Norte da África. A raiz dos protestos foi o agravamento da situação dos países, provocado pela crise econômica, ausência de liberdade de imprensa e pela falta de respeito aos direitos humanos e democráticos, oriundos da situação de emergência imposta ao país desde 1962, pelo seu ditador Bashar al-Assad. Referência : http://pt.wikipedia.org/wiki/Primavera_%C3%81rabe, http://guiadoestudante.abril.com.br/estudar/atualidades/primavera-arabe- resumo-679427.shtml e http://www.brasilescola.com/geografia/primavera-Arabe.htm Dificuldade : Difícil Categoria : Política e Cidadania
Subcategoria : Politica Internacional, Oriente Médio
11. A insulina artificial ou recombinante foi o primeiro produto da tecnologia do DNA recombinante comercializado mundialmente. A construção do gene sintético para a pró- insulina humana foi iniciada a partir da sequência de aminoácidos dessa proteína. Em um procedimento para isolar genes responsáveis pela expressão da Insulina foram utilizadas técnicas com base nas seguintes asserções: É mais fácil separar nucleotídeos que unem as duas fitas complementares da molécula de DNA do que separar nucleotídeos que pertençam à mesma fita Porque As ligações entre nucleotídeos que unem as duas fitas são ligações de hidrogênio (ligações não covalentes), enquanto as ligações que unem nucleotídeos da mesma fita são ligações covalentes do tipo fosfodiéster. Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e a
segunda é uma justificativa correta da primeira.
(B) As duas asserções são proposições verdadeiras,
mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e
a segunda, uma proposição falsa.
(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a
segunda, uma proposição verdadeira.
(E) Tanto a primeira asserção quanto a segunda são
proposições falsas.
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: biologia molecular + bioquímica + biotecnologia Tipo de múltipla-escolha: asserção-razão Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra a Comentários: O DNA formado por uma dupla hélice de nucleotídeos mantém as duas fitas desta hélice em posição através de ligações de hidrogênio entre as bases púricas e pirimídicas. Já a interação entre os nucleotídeos de uma mesma fita são ligações do tipo fosfodiéster. As ligações de hidrogênio são ligações não covalentes consideradas interações fracas entre as moléculas envolvidas, em que uma associação intermolecular direcional ocorre. Entretanto, ligações como a fosfodiéster são ligações covalentes, as quais são consideradas as mais intensas das forças que mantêm a integridade de moléculas, em virtude do compartilhamento de elétrons entre os átomos envolvidos. Especificamente na molécula de DNA, o fosfato é esterificado entre as duas unidades de desoxiriboses dos nucleotídeos envolvidos. REFERÊNCIA: GRIFFITHS, Anthony J. F. Introdução à genética. 9.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. 712p.
12. Um farmacêutico precisou medir o ponto de fusão (p. f.) de uma amostra sólida desconhecida. Com esse procedimento, ele poderia tanto verificar a pureza da amostra quanto obter uma dica acerca de sua identidade. Três medidas de ponto de fusão capilar, em tubo de Thiele, foram realizadas pelo farmacêutico, e os resultados são mostrados na tabela a seguir.
Medida Faixa de temperatura de fusão (
o
C)
Antes de efetuar as medidas de ponto de fusão, o farmacêutico desconfiou que a amostra desconhecida tratava-se de acetaminofeno (paracetamol) (p. f.: 169-172ºC). Com base apenas nos resultados das medidas de ponto de fusão capilar, o farmacêutico pode afirmar que
(A) A amostra desconhecida trata-se de paracetamol.
(B) A amostra desconhecida está analiticamente impura.
campo elétrico (eletroforese), as menores moléculas de DNA migram mais rapidamente pelo gel do que as maiores. REFERÊNCIA: PASTERNACK, Jack J. Genética molecular humana: mecanismos das doenças hereditárias. Barueri: Manole,
- 497p. 16. O soro fisiológico preparado pela indústria farmacêutica consiste de uma solução aquosa de cloreto de sódio a 0,9%. Considerando a necessidade de analisar o teor de íons cloreto em amostra de soro comercial, é correto afirmar que
(A) Para análise de íons cloreto será necessário o uso
de técnica volumétrica ácido/base.
(B) Para análise de cloreto deve-se empregar técnica de
cromatografia em camada delgada.
(C) Para análise de íons cloreto será necessário o uso
de técnica volumétrica de complexação.
(D) Para análise de cloreto será necessário a aplicação
de técnica volumétrica de oxirredução.
(E) Para análise de cloreto será necessário o uso da
volumetria de precipitação.
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: controle de qualidade de medicamentos (físico- químico) + química analítica
Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: fácil Gabarito: letra e.
Comentários : Para responder a o estudante deve ter entendido em que se baseiam as técnicas volumétricas de análise quantitativa, e ao que cada uma delas está relacionada. No caso em a alternativa correta seria a volumetria de precipitação, mais especificamente a técnica de argentimetria. REFERÊNCIA: BACCAN, N.; et al. Química analítica quantitativa elementar. 3. ed.. ed. Campinas: Edgard Blücher, 2001.
17. A indústria de Fitoterápicos YGS recebeu um carregamento de drogas vegetais constituídas de órgãos subterrâneos contendo raízes e caules. O farmacêutico que trabalha no controle de qualidade depara-se com adulterações e falsificações de amostras desse carregamento. As características morfológicas para diferenciação de tais órgãos subterrâneos que levaram o farmacêutico a essa constatação são
(A) As flores e sementes.
(B) As folhas e frutos.
(C) As gemas e nós/entrenós.
(D) Os frutos e sementes.
(E) As inflorescências e folhas.
Categoria: Ciências Farmacêuticas Subcategorias: farmacobotânica + farmacognosia
Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra c
Comentários: Os caules apresentam como características a presença de gemas (apical ou axilares), nós e entrenós, além de folhas, modificadas ou não, que os distinguem morfologicamente de raízes. REFERÊNCIA: OLIVEIRA, Fernando de. Práticas de morfologia vegetal. São Paulo: Atheneu, 2006. 115 p.
18. Uma indústria de Fitoterápicos recebe uma amostra de casca da espécie Curatella americana, planta nativa da região do cerrado brasileiro, seu nome na medicina popular é lixeira. As informações da medicina popular apontam para a potencialidade de exploração dos efeitos terapêuticos dos óleos extraídos dessa planta para cicatrização de feridas e úlceras. Ao receber a amostra da planta no laboratório de pesquisa e desenvolvimento com pedido de extrair os óleos essenciais da casca, o farmacêutico procede com a utilização da técnica de
(A) Maceração.
(B) Gases supercríticos.
(C) Extração por solvente.
(D) Enfleuragem.
(E) Hidrodestilação.
Categoria: Ciências Farmacêuticas Subcategorias: farmacognosia + físico-química Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: fácil Gabarito: letra e. Comentários: Os óleos essenciais são frações voláteis naturais, extraídas de plantas aromáticas que evaporam à temperatura ambiente. O conjunto dessas substâncias químicas voláteis, presentes nos óleos essenciais, é formado de classes de ésteres de ácidos graxos, mono e sesquiterpenos, fenilpropanonas, álcoois aldeidados e, em alguns casos, por hidrocarbonetos alifáticos, entre outros. As aplicações e usos das técnicas e métodos de extração de óleos essenciais são opções que cada experimentador adapta às suas necessidades. Entretanto, o método por hidrodestilação é ainda o mais utilizado e viável economicamente, tanto em escala laboratorial quanto em escala comercial. REFERÊNCIA: SIMÕES, Cláudia Maria Oliveira (org.). Farmacognosia da planta ao medicamento. 6.ed. Porto Alegre: UFRGS, 2007. 1102p.
19. A falsificação de medicamentos figura como um problema global de saúde pública, que assola tanto países desenvolvidos quanto em desenvolvimento, matando, incapacitando e ferindo adultos e crianças indistintamente. Por esta razão, a falsificação é considerada crime hediondo no Brasil, conforme Lei nº. 9.695/98. Recentemente, um grande carregamento de comprimidos de Citrato de Sildenafila (Viagra) e Clonazepam (Rivotril) foi apreendido por peritos da Polícia Federal. Os principais elementos de segurança que as embalagens secundárias de medicamentos devem conter e que permitiram que os peritos identificassem a falsificação foram
(A) O nome, endereço e CNPJ do detentor de registro
no Brasil.
(B) O nome do fabricante e local de fabricação do
produto.
(C) O número do lote e data de fabricação (no mínimo
mês/ano).
(D) A data de validade (no mínimo mês/ano) e telefone
do (SAC).
(E) A tinta reativa e o lacre ou selo de segurança.
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia) Subcategorias: ética + legislação sanitária + introdução às ciências farmacêuticas Tipo de múltipla-escolha: afirmação incompleta Gabarito: letra e Nível de dificuldade: fácil. Comentários: Atualmente, são dois os principais elementos de segurança em uma embalagem de medicamento: a tinta reativa e a inviolabilidade (lacre o selo de segurança). Tinta reativa - as embalagens secundárias de medicamentos destinados ao comércio varejista têm que apresentar um espaço reservado para a tinta reativa, essa tinta reage quimicamente quando raspada com objeto de metal, possibilitando visualizar a palavra “Qualidade” e a logomarca da empresa. O local estabelecido para colocação da tinta reativa varia de acordo com o fabricante, devendo ser observado o disposto na Resolução RDC n° 333/2003, que determina que o local estabelecido para colocação da tinta reativa deve ser em uma das laterais, na altura da faixa vermelha (ou preta), sendo para isto permitida a abertura de uma janela nas referidas faixas, que permita a fixação da tinta. É importante destacar que a tinta reativa não descasca e não deve ser raspada com objetos pontiagudos. Lacre ou selo de segurança - deve ter como características, o rompimento irrecuperável e detectável, ser personalizado e ser adesivo. Este item de segurança tem por objetivo garantir a inviolabilidade da embalagem dos medicamentos. Alguns fabricantes utilizam um selo propriamente dito, o qual é
específico para cada empresa. Outros fabricantes utilizam tecnologias para lacrar a embalagem. Pode-se destacar a denominada hot melt , na qual é utilizado um tipo de cola quente nas abas da embalagem ou o uso de papel auto destrutível que, quando aberto, provoca danos na embalagem, dificultando que ela seja fechada novamente. REFERÊNCIA: Guia Prático para Identifcação de Medicamentos Irregulares no Mercado / Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Brasília: Anvisa, 2010. 24 p. Resolução RDC nº 333, de 19 de novembro de 2003
20. Na sinusite bacteriana, o tratamento utilizado é a associação de amoxacilina e clavunalato. A degradação da amoxacilina pelo fígado produz moléculas pequenas que podem se aderir à superfície das hemácias. Neste caso, o sistema imunológico começa a reconhecer as hemácias como antígenos externos. Então, o sistema complemento e as células naturais killer promovem a lise das hemácias. O nome dado as moléculas que possuem a capacidade de realizar esta reação cruzada é
(A) Imunocomplexos
(B) Catecolaminas
(C) Quimiocinas
(D) Haptenos
(E) Histoquimicos
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde
Subcategorias: farmacologia, hematologia e imunologia Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: fácil
Gabarito: letra d Comentários: Haptenos são pequenas moléculas que aderem se a superfície das hemácias fazendo com que o sistema imunológico não mais as reconheçam e promovam lise dessas hemácias. Os Haptenos neste caso são formados a partir da degradação da amoxacilina e cefalosporinas. REFERÊNCIA: PEAKMAN, M. & VERGANI, D. Imunologia básica e clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.
21. O laboratório de desenvolvimento de novas formulações de uma indústria farmacêutica está realizando testes de dissolução do fármaco metilfenidato (Ritalina®) utilizado para tratar o transtorno do déficit de atenção com hiperatividade (TDAH), com estrutura representada abaixo.
Considerando que o processo de dissolução (solubilização) de um fármaco em determinado solvente é dependente da temperatura e do comportamento termodinâmico da mistura ( ∆ H solvatação), pode-se afirmar que
(A) O aumento da temperatura favorece a solubilização
do fármaco quando o processo de solubilização for
acompanhado de absorção de calor.
(B) O aumento da temperatura durante a preparação de
soluções desfavorece a solubilização do fármaco
quando há absorção de calor.
(C) O aumento da temperatura favorece a solubilização
do fármaco quando o processo de mistura for
acompanhado de liberação de calor.
(D) A diminuição da temperatura durante a preparação
de soluções desfavorece a solubilização do fármaco
quando há liberação de calor.
(E) A diminuição da temperatura favorece a
solubilização do fármaco quando o processo de
mistura for acompanhado de absorção de calor.
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: controle de qualidade + físico-química Tipo de múltipla-escolha: afirmação incompleta Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra a Comentários: Considere o processo endotérmico (∆H > 0) hipotético de solubilização de um fármaco (F): F + solvente + ∆ H solvatação F(solvente). Num processo de dissolução endotérmico, é necessário transferir calor para o sistema para que a solubilização ocorra. Esse calor é transferido aumentando-se a temperatura do sistema químico (expresso pela equação química de solubilização). REFERÊNCIA: NETZ, Paulo A. Fundamentos de físico - química: uma abordagem conceitual para as ciências farmacêuticas. Porto Alegre: Artmed, 2002. 299p.
22. Um Farmacêutico trabalha numa farmácia comunitária que disponibiliza, para venda à população, medicamentos de referência (inovadores), genéricos e similares. Um usuário se aproxima do balcão, procura o Farmacêutico e lhe apresenta uma prescrição médica de maleato de enalapril 10 mg/dia (medicamento de referência). A receita informa que o tratamento foi prescrito por apenas 30 dias, pois, após esse período, será realizada uma nova avaliação clínica. Dessa forma, são oferecidas as seguintes opções para o paciente: - Medicamento de referência R$ 28,00 (contendo 30 comprimidos); - Medicamento genérico R$ 18,00 (contendo 30 comprimidos). O usuário assusta-se com a diferença de preços entre os dois e questiona sobre a qualidade dos medicamentos. Além disso, fica em dúvida se a substituição do medicamento é legal frente ao Conselho Federal de Farmácia e à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). O Farmacêutico informa ao usuário que poderá realizar a intercambialidade do medicamento, atendendo às exigências legais da Resolução 135 de 29/05/2003, quando, na receita, de próprio punho, o prescritor
(A) Não informar nenhuma restrição à substituição
desse medicamento de referência por um genérico
ou similar.
(B) Informar que o medicamento genérico deve ter sido
devidamente aprovado pela ANVISA.
(C) Informar que autoriza a substituição desse
medicamento de referência por um genérico.
(D) Informar que o medicamento genérico deve ter sido
submetido a testes de bioequivalência e
biodisponibilidade.
(E) Não informar nenhuma restrição à substituição desse
medicamento de referência por um genérico.
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia) Subcategorias: introdução às ciências farmacêuticas + legislação sanitária Tipo de múltipla-escolha: afirmação incompleta Gabarito: letra e Nível de dificuldade: fácil. Comentários: Essa trata de um assunto que suscita dúvidas na hora da dispensação: que tipo de medicamento pode ser dispensado em substituição àquele prescrito pelo médico? De acordo com a Resolução RDC nº 16, de 02 de março de 2007 (a qual revogou a Resolução RDC nº 135, de 29 de maio de 2003 mencionada no enunciado), item 2.1 do inciso VI (anexo I) “será permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento prescrito pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas pelo profissional prescritor”; as restrições a que se refere o item citado anteriormente deve atender ao disposto no item 1.3 do mesmo inciso:no caso de o profissional prescritor decidir pela não- intercambialidade de sua prescrição, a manifestação deverá ser efetuada por item prescrito, de forma clara, legível e inequívoca, devendo ser feita de próprio punho, não sendo permitidas outras
disponível no mercado, pois geralmente esse
medicamento apresenta maior eficácia clínica e
segurança.
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia) Subcategorias: atenção à saúde e saúde coletiva + farmacoepidemiologia tipo de múltipla-escolha: afirmação incompleta Gabarito: letra b
Nível de dificuldade: médio. Comentários: Segundo Marin et al (2003), a seleção é uma atividade que objetiva decidir de forma crítica, fundamentada na melhor evidência farmacológica-clínica, quais os medicamentos que devem ser disponibilizados. Pode-se dizer ainda que objetivo da seleção é: proporcionar ganhos terapêuticos e econômicos. Os ganhos terapêuticos referem-se à promoção do uso racional e à melhoria da resolutividade terapêutica – acesso a medicamentos eficazes, seguros e voltados às doenças prevalentes. Os ganhos econômicos referem-se à racionalização dos custos dos tratamentos e, consequentemente, à otimização dos recursos humanos, materiais e financeiros disponíveis. Assim, deve-se considerar: Perfil dos usuários (morbidades mais prevalentes); Eficácia, efetividade do fármaco; Segurança e qualidade do fármaco; Fármacos em apresentações farmacêuticas que atendam as necessidades; Comodidade posológica; Custo do medicamento; Disponibilidade no mercado. O produto da seleção é uma lista constituída por medicamentos considerados essenciais para atender aquele contexto. REFERÊNCIAS: Portaria nº 3.916/GM em 30 de outubro de
- Diário Oficial da União, nº 215-E, Seção 1, p. 18-22, de 10.11.98. Brasil. Política Nacional de Medicamentos. Série C, número 25, Ministério da Saúde, Brasília – DF, 2001. p. 12-26. 27. Um paciente de 43 anos, HIV-Positivo, com linfócitos TCD4<80 células/mm 3 , fazendo uso de prednisona 5mg, foi admitido na emergência de um hospital apresentando febre, confusão mental e dor de cabeça intensa. A análise microscópica do sedimento do líquido cefalorraquidiano (LCR) corado pelo método de Gram revelou células esféricas, gram positivo, reproduzindo–se por brotamentos e a cultura em ágar sangue permitiu o isolamento de colônias com leveduras. O laudo emitido pelo responsável técnico do laboratório aponta para a presença do microrganismo patogénico
(A) Saccharomyces cerevisae
(B) Histoplasma capsulatum
(C) Staphylococcus aureus
(D) Candida albicans
(E) Neisseria meningitidis
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: farmacologia, microbiologia e imunologia Tipo de múltipla-escolha: resposta única
Nível de dificuldade: fácil Gabarito: letra d Comentários: O vírus HIV compromete o sistema imunológico por infectar o linfócito T. Além disso, a prednisona também é um imunosupressor. A Candida albicans é um fungo oportunista que acomete pessoas com imunidade baixa. Sendo, a mais frequente em infecções em pacientes HIV- Positivo. REFERÊNCIA: MURRAY, Patrick R.., PFALLER, Michael A., ROSENTHAL, Ken S. Microbiologia Médica. 5.ed. Editora Elsevier. 2006. 992p.
28. A anidrase carbônica é uma enzima que tem um papel importante no transporte do CO 2 e no controle do pH do sangue. Ela catalisa a conversão de dióxido de carbono e água em ácido carbônico (H 2 CO 3 ), próton (H+) e íons bicarbonato (HCO 3 - ). Essa reação ocorre naturalmente na água, mas é muito lenta, o que seria incompatível com as trocas gasosas que ocorrem para a manutenção da homeostase. A enzima anidrase carbônica acelera essa reação a uma taxa de 10 4 a 10 7 reações por segundo.
Avaliando as considerações acima, é correto afirmar que
(A) A anidrase carbônica dificulta a troca gasosa.
(B) A anidrase carbônica não pode ser comparada com
um catalisador biológico.
(C) De acordo com o pka do ácido carbônico ele pode
ser considerado um ácido forte.
(D) Em casos de alcalose metabólica a anidrase
carbônica fica inativa.
(E) As reações de formação do ácido carbônico e sua
dissociação nos íons bicarbonato e H
são
reversíveis.
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: química analítica + bioquímica Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra e Comentários: Para responder a o estudante precisa associar os conceitos de ácido forte e fraco, ação e importância dos catalisadores biológicos (enzimas) e equilíbrios químicos (Princípio de Le Chatêlier). REFERÊNCIA: BACCAN, N.; et al. Química analítica quantitativa elementar. 3. ed.. ed. Campinas: Edgard Blücher, 2001.
29. A Biotecnologia está a serviço da sociedade e caracteriza-se pela utilização de células microbianas, de plantas e animais para produzir alimentos, medicamentos e proteínas. Durante a síntese de proteínas, a ligação peptídica é formada através da reação entre o grupo carboxila de um aminoácido com o grupo amino de outro aminoácido, formando o grupo amida. Em síntese orgânica clássica, o preparo de amidas não se dá pela reação entre ácidos carboxílicos e aminas. O motivo pelo qual isso não ocorre é por que
(A) O carbono da carbonila do ácido carboxílico não é
eletrofílico o suficiente para ser atacado pelo grupo
amino.
(B) O nitrogênio do grupo amino não é nucleofílico o
suficiente para atacar o carbono da carbonila do
ácido carboxílico.
(C) A molécula de água resultante da formação da
ligação peptídica pode atacar a amida formada
revertendo a reação.
(D) Ocorre primeiro uma reação ácido-base com
protonação do grupo amino, tornando-o incapaz de
reagir como nucleófilo.
(E) A reação precisa de um ácido forte utilizado como
catalisador para ocorrer, pois a carbonila precisa ser
protonada para sofrer o ataque do grupo amino.
Categoria: Ciências Farmacêuticas Subcategorias: biotecnologia + química orgânica
Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: difícil Gabarito: letra d.
Comentários: Quando um ácido carboxílico entra em contato com uma amina, o que imediatamente ocorre é a protonação da amina. Isso gera um amônio quaternário que não possui mais um par de elétrons disponíveis e perda sua nucleofilicidade, visto que contém uma carga formal positiva sobre o átomo de nitrogênio. REFERÊNCIA: MCMURRY, John. Química orgânica - COMBO. Tradução Técnica Ana Flávia Nogueira, Izilda Aparecida Bagatin. São Paulo: Cengage Learning, 2009. 925p.
30. A alta prevalência das doenças cardiovasculares (DCV) é hoje observada mundialmente. No Brasil este grupo de doenças é a primeira causa de óbito; foram responsáveis, em 1996, por 249.613 óbitos de um total de 908.882 óbitos registrados, representando 28% do total.
Se você fosse o gestor de uma secretária municipal de saúde, qual medida tomaria para diminuir a prevalência das DCV na população de seu município
(A) Aumentando a imigração (entrada) de pacientes
enfermos.
(B) Diminuindo a letalidade da doença.
(C) Aumentando as ações de prevenção primária, que
evitem casos novos da doença.
(D) Aumentando a capacidade de diagnosticar a doença.
(E) Aumentando a sobrevida média dos pacientes por
ela acometidos.
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia) Subcategorias: atenção à saúde e saúde coletiva + farmacoepidemiologia Tipo de múltipla-escolha: afirmação incompleta Gabarito: letra b
Nível de dificuldade: médio. Comentários: diminuindo o número de casos novos (incidência), diminuo o número de casos existentes (prevalência). Segundo Medronho et al (2008), Incidência é o número de casos novos de uma doença em um período especificado em uma população em risco e Prevalência é o número de pessoas afetadas em uma determinada população em um tempo específico, dividido pelo número total de pessoas na população naquele tempo específico. Segundo Pereira (1995), Letalidade é a razão entre número de óbitos após diagnóstico e número de pessoas com a doença. Relação entre Prevalência e Incidência
Fonte: Medronho et al (2008). Diminuindo-se os óbitos, consequentemente aumento a prevalência. Aumentando a sobrevida, aumento a prevalência, pois aumento o número de casos e não há saída por óbitos. Aumentando o número de enfermos, aumento a prevalência, pois aumento o número de casos. Aumentando a capacidade de diagnosticar, aumento o número de casos novos (incidência) e consequentemente a prevalência. REFERÊNCIA: MEDRONHO, Roberto de Andrade. Epidemiologia. São Paulo: Atheneu, 2006. 493p.
31. Um paciente do sexo masculino, com 46 anos, 1,60 m e 89,6 kg, foi atendido numa Unidade Básica de Saúde do SUS. Durante a consulta médica, o profissional analisou e interpretou os exames laboratoriais (glicemia de jejum: 198 mg/dL; hemoglobina glicosilada: 11%) fornecendo o diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 ao paciente. Nesse momento, o Médico solicitou a presença do Farmacêutico para discutirem sobre a melhor opção terapêutica para esse usuário com base na lista de medicamentos disponíveis no município (insulina, glibenclamida e metformina), A escolha terapêutica mais racional para tratar esse usuário é a utilização de:
(A) Insulina.
(B) Insulina + Glibenclamida.
(C) Glibenclamida.
(D) Metformina.
(E) Insulina + Metformina.
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: farmacologia + fisiopatologia Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: fácil Gabarito: letra d Comentários: A insulina não é um medicamento indicado para esse tipo de paciente, pois o mesmo apresenta diabetes mellitus tipo 2, que é caracterizada por resistência à insulina e hiperinsulinemia. A glibenclamida é uma sulfonilureia que não é um medicamento indicado para este paciente. Embora a glibenclamida seja um hipoglicemiante oral que estimula a secreção de insulina, e geralmente prescrito aos pacientes com diabetes mellitus tipo 2, não é indicado no tratamento de pacientes obesos, pois as sulfonilureias estimulam o apetite e frequentemente produzem ganho de peso. A metformina é a melhor opção terapêutica nesse caso, pois ela aumenta a captação de glicose e sua utilização na musculatura esquelética (reduzindo a resistência à insulina) e diminui a produção hepática de glicose. Além disso, ela é útil no tratamento de pacientes obesos, pois ela não estimula o apetite (exerce o efeito contrário) e também reduz os níveis de lipoproteínas (LDL e VLDL). REFERÊNCIA: KATZUNG, Bertram. Farmacologia básica e clínica. 10.ed. São Paulo: Mc Graw Hill, c2008. 1046p.
32. Os heterosídeos cardiotônicos, também conhecidos como glicosídeos cardiotônicos são bastante encontrados nas espécies Digitalis purpúrea , conhecida popularmente como Digitalis , e Strophantus gratus , conhecida popularmente como Estrofanto****. Abaixo está representada a parte aglicona de um heterosídeo cardiotônico.
A
C D 1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11 12 13 (^14 )
16
17
H
OH
HO
O
B
H
H
De acordo com as conformações dos anéis A, B, C e D da molécula em questão, é correto o que se afirma em
(A) A/B – cis; B/C – cis ; C/D – trans
(B) A/B – cis B/C – trans C/D – cis
(C) A/B – cis B/C – trans C/D – trans
(D) A/B- trans B/C- trans C/D –cis
35. Um paciente de 5 anos chega a emergência de um hospital apresentando sintomas de febre alta, mal-estar, vômitos, dor forte de cabeça e no pescoço, dificuldade para encostar o queixo no peito e, manchas vermelhas espalhadas pelo corpo. A equipe do plantão após a realização do exame clínico decide entrar com tratamento terapêutico utilizando a associação de Penicilina G. Cristalina + Ampicilina pela via endovenosa e encaminhamento do paciente para a realização do exame do líquido cefalorraquidiano (LCR) que pode indicar o agente causador da infecção. Os resultados emitidos no laudo do exame apontam para os seguintes aspectos do LCR: aparência turva, branco-leitosa ou ligeiramente xantocrômica, glicose – diminuída, globulinas - positiva (gama-globulina), leucócitos de 200 a milhares (neutrófilos). Com base nos sintomas e no resultado do exame de LCR, qual o agente causador da infecção
(A) Enterovírus
(B) Cryptococcus neoformans
(C) Citomegalovírus
(D) Streptococcus pneumoniae
(E) Candida albicans
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: microbiologia + farmacoogia + bioquímica clinica Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: difícil
Gabarito: letra d Comentários: O termo meningite expressa a ocorrência de um processo inflamatório das meninges, membranas que envolvem o cérebro. A meningite é uma síndrome na qual, em geral, o quadro clínico é grave e caracteriza-se por febre, cefaléia intensa, náusea, vômito, rigidez de nuca, prostração e confusão mental, sinais de irritação meníngea, acompanhados de alterações do líquido cefalorraquidiano (LCR). O líquor normal é límpido e incolor, como “água de rocha”. Nos processos infecciosos, ocorre o aumento de elementos figurados (células), causando turvação, cuja intensidade varia de acordo com a quantidade e o tipo desses elementos. Nas meningites causadas por agentes bacterianos o aspecto e a cor do LCR são (turvo, branco-leitosa) distintos das infecções causadas por vírus, fungos e protozoários onde o aspecto e a cor são (Límpido, Incolor ou opalescente) o que permite um indicativo de diferenciação do agente causador. REFERÊNCIA: KONEMAN, Elmer W., ALLEN, Stephen D., JANDA, William M., SCHRECKENBERGER, Paul C., WINN, Washington C. Diagnóstico Microbiológico: Texto e Atlas Colorido. 6.ed. Editora Guanabara Koogan 2008. 1760p.
36. O mel é um alimento, porém tem sido empregado ao longo da história por suas propriedades terapêuticas. Entretanto o consumo de mel é contraindicado a crianças com idade inferior a dois anos de idade devido ao fato de não terem ainda o sistema imune competente o suficiente para combater agentes tóxicos carreados pelo mel como o agente causador do botulismo, Clostridium botulinum , e até mesmo metais tóxicos. O mel é composto por monossacarídeos. A metodologia empregada na quantificação desses monossacarídeos em uma amostra de mel é realizada por
(A) Gravimetria
(B) Espectrofotometria
(C) Cromatografia
(D) Titulação
(E) Fosfoluminescência
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: bromatologia + química analítica + toxicololgia
Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: fácil Gabarito: letra d
Comentários: Monossacarídeos são açúcares redutores. Estes são quantificados pela reação de redução do Cobre presente nos
reagentes de Fehling por Titulação. REFERÊNCIA: ANDRADE, Édira. Análise de Alimentos - Uma Visão Química da Nutrição. 1.ed. Editora Varela. 2006. 238p.
37. No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica uma determinada formulação de um medicamento sob a forma farmacêutica de suspensão está sendo desenvolvida. Uma análise qualitativa do produto farmacêutico evidenciou a alta velocidade de sedimentação do fármaco e sua deposição no fundo do material da embalagem da suspensão. Com base no exposto, analise as afirmativas a seguir. I - A elevada velocidade de sedimentação deve ser contornada, pois poderá acarretar em doses incorretas ao paciente, prejudicando a eficácia do tratamento. II - Segundo a Lei de Stokes, quanto maior o tamanho das partículas menor a velocidade de sedimentação. III - Uma das estratégias para contornar a situação seria a adição de um agente suspensor na fórmula, de forma a aumentar a viscosidade da fase dispersante. É correto apenas o que se afirma em
(A) I.
(B) II.
(C) I e III.
(D) II e III.
(E) I, II e III.
Categoria: Ciências Farmacêuticas Subcategorias: farmacotécnica + tecnologia farmacêutica + físico-química Tipo de múltipla-escolha: complementação múltipla Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra c Comentários: Segundo a equação de Stokes, a redução do tamanho das partículas da fase dispersa leva à diminuição da velocidade de sedimentação, logo a afirmativa II está incorreta. A rápida sedimentação impede a medida exata da dose e pode ser contornada através da adição de agentes suspensores, como por exemplo, carboximetilcelulose, metilcelulose e celulose microcristalina. Esses agentes são adicionados para aumentar a viscosidade da fase dispersante. Logo, as afirmativas I e III estão corretas. REFERÊNCIA: Ansel et al., 2007. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos, capítulo 14, p.417-419).
38. O Brasil têm se deparado nos últimos anos de forma regular com a da judicialização da saúde, em que os magistrados obrigam os Estados e Municípios a adquirir medicamentos, essenciais ou não, sendo que muitos estão presentes nas listas oficiais, mas em falta nas farmácias do SUS, impossibilitando assim o seu acesso à população. As ações judiciais são de pacientes do sistema privado e público de saúde. A esse respeito, analise as afirmações a seguir. A sentença judicial, nesses casos, está baseada nos princípios da universalidade e integralidade previstos nas Leis Orgânicas do SUS. Porque Segundo os princípios éticos/doutrinários do SUS e a Constituição Federal de 1988, todo cidadão brasileiro, ou que está em território nacional, tem direito à assistência integral à saúde, inclusive com o fornecimento de medicamentos para a manutenção de sua saúde ou remissão dos sintomas de uma patologia. Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
(A) As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda
justifica a primeira.
(B) As duas afirmações são verdadeiras, e a segunda
não justifica a primeira.
(C) A primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é
falsa.
(D) A segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é
falsa.
(E) As duas afirmações são falsas
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia) Subcategorias: atenção à saúde e saúde coletiva + legislação sanitária + introdução às ciências farmacêuticas Tipo de múltipla-escolha: asserção-razão Gabarito: letra a
Nível de dificuldade: médio. Comentários: As sentenças judiciais estão baseadas nos princípios de universalidade (todos têm direito à saúde, independentemente de classe social, de estar ou não vinculado ao INSS, cor, crença) e integralidade (a pessoa deve receber no atendimento uma ação integrada entre prevenção, diagnóstico e tratamento para as demandas de sua saúde). Essas diretrizes estão presentes na Constituição Federal de 1988 (artigo 196) e na Lei Orgânica do SUS, 8.080/90. E a segunda sentença justifica a primeira porque é direito de todo o cidadão a assistência integral à sua saúde, inclusive como fornecimento de medicamentos para a manutenção de sua saúde. Esse aspecto está melhor descrito na Portaria 3.916 de 1998 que define a Política Nacional de Medicamentos. Percebemos que o direito está previsto mesmo para patologias raras com fármacos caros: a) Doenças que configuram problemas de saúde pública, que atingem ou põem em risco as coletividades, e cuja estratégia de controle concentra-se no tratamento de seus portadores; b) doenças consideradas de caráter individual que, a despeito de atingir número reduzido de pessoas, requerem tratamento longo ou até permanente, com o uso de medicamentos de custos elevados; c) doenças cujo tratamento envolve o uso de medicamentos não disponíveis no mercado.
As demais alternativas, consequentemente, estão incorretas. REFERÊNCIA: Brasil. Lei n.º 8.080, de 19 de setembro de 1990. Dispõe sobre as condições para a promoção, proteção e recuperação da saúde, a organização e o funcionamento dos serviços correspondentes e dá outras providências. Brasil. Ministério da Saúde. Portaria nº 3.916/GM em 30 de outubro de 1998, Diário Oficial da União, nº 215-E, Seção 1, p. 18-22, de 10/11/98.
39. Um paciente do sexo masculino, 30 anos, residente em região carente de saneamento básico, soropositivo para o HIV, procurou o serviço de emergência de um Hospital da rede pública apresentando tosse produtiva e relatando febre diária nos últimos cinco dias. O paciente apresentava-se desnutrido e desidratado, estando bastante debilitado. A investigação laboratorial apresentou resultado positivo para tuberculose. Firmado o diagnóstico, o tratamento foi iniciado pelo esquema básico (isoniazida, rifampicina, e um terceiro medicamento do protocolo), em algumas semanas, houve melhora considerável do quadro clínico. Com isso, o paciente retornou ao trabalho, abandonando o tratamento. A principal consequência da interrupção do tratamento no caso de tuberculose relatado é
(A) Diminuição da resistência do bacilo à medicação
padrão.
(B) Aumento da carga viral e o aumento dos linfócitos T
CD4+.
(C) Diminuição da carga viral e a diminuição dos
linfócitos T CD4+.
(D) Diminuição da carga viral e o aumento dos linfócitos
T CD4+.
(E) Aumento da resistência do bacilo à medicação
padrão.
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: farmacologia + microbiologia + imunologia
Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra e
Comentários: Quando as pessoas recomeçam a tomar os medicamentos após a interrupção, podem experimentar mais
efeitos secundários, tais como quando iniciaram a terapia antirretroviral. Podem também ter dificuldade na aderência, e não tomar os medicamentos corretamente. Os maiores riscos da interrupção terapêutica são o aumento da carga viral e a diminuição dos linfócitos T CD4+. Esses riscos são maiores para as pessoas cujos vírus não estejam controlados e que tenham número baixo de linfócitos T CD4+. A associação medicamentosa adequada, o uso de doses corretas por tempo suficiente e a supervisão da tomada dos medicamentos são os meios para evitar a persistência bacteriana e o desenvolvimento de resistência às drogas, assegurando, assim, a cura do paciente. A principal consequência é a MR (multidroga resistência), isto é, a resistência do bacilo à medicação padrão do tratamento de tuberculose (isoniazida, rifampicina, e um terceiro medicamento do protocolo). A associação medicamentosa adequada, o uso de doses corretas por tempo suficiente e a supervisão da tomada dos medicamentos são os meios para evitar a persistência bacteriana e o desenvolvimento de resistência às drogas, assegurando, assim, a cura do paciente. REFERÊNCIA: GOODMAN, Louis S.; GILMAN, Alfred Goodman. As bases farmacológicas da terapêutica. 10.ed. Rio de Janeiro: McGraw- Hill, 2003. 1647p.
40. O livro (A Primavera Silenciosa – “ Silent Spring ” da autora Rachel Carson) é considerado um importante marco na pressão para o uso sustentável dos pesticidas. Ele descreve uma cidade americana fictícia onde, com o tempo, toda a vida animal (desde peixes, pássaros e até crianças) é silenciada pelo efeito causado com o uso do DDT (Dicloro- difenil-tricloroetano), estrutura a representada abaixo.
Com base no exposto e na estrutura do DDT, analise as afirmativas a seguir. I - O DDT é altamente lipossolúvel devido a sua estrutura. Esta propriedade, aliada à meia-vida extremamente longa, tem como resultado a bioacumulação. II - Devido à baixa lipossolubilidade e à lenta metabolização, os organoclorados acumulam-se na cadeia alimentar e no tecido adiposo. III - O DDT possui alta hidrossolubilidade, na ordem de 1μg/L, tendo, porém elevada lipossolubilidade. É correto apenas o que se afirma em
(A) I.
(B) II.
(C) III.
(D) I, III.
(E) I, II e III.
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: toxicologia + química orgânica Tipo de múltipla-escolha: complementação múltipla Nível de dificuldade: difícil Gabarito: a Comentários: O DDT é um praguicida de forte impacto ambiental e que não apresenta antídoto específico associado ao seu tratamento. Os Organofosforados são inibidores irreversíveis da acetilcolinesterase, apresentando ação a partir da ligação do mesmo aos sítios esterásico da enzima. REFERÊNCIA: MOREAU, Regina L. M. Ciências Farmacêuticas - Toxicologia Analítica. 1.ed. Editora Guanabara Koogan. 2008. 334p.
44. A tecnologia de pró-fármacos é empregada para modular a biodisponibilidade de um dado fármaco. Os pró-fármacos consistem em moléculas desprovidas de atividade farmacológica, que após metabolização in vivo , geram moléculas com atividade biológica definida. Abaixo são mostradas três reações metabólicas de fase I de pró- fármacos.
N
N
H 2 N
NH 2
H 2 N
O O NH 2 H 2 N
O O
O
O
N H
N
O (^) O HO
N N
O O
H H N N
O O
H H
O
Protonsil (^) Sulfanilamida
Enalapril (^) Ácido enalaprílico
Primidona Fenobarbital
HO
O
N H
N
O (^) O HO
Assinale a alternativa que indica corretamente as reações que ocorrem respectivamente em cada pró-fármaco exemplificado.
(A) N-dealquilação, hidrólise, oxidação
(B) Azo-redução, O-dealquilação, redução
(C) Azo-redução, hidrólise, oxidação
(D) N-dealquilação, O-dealquilação, redução
(E) Azo-redução, hidrólise, redução
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: química farmacêutica + tecnologia farmacêutica Tipo de múltipla-escolha: resposta única
Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra c Comentários: A primeira reação do metabolismo é uma azo- redução gerando dois grupos amino a partir do grupo azo. A segunda reação é uma hidrólise do éster etílico do ácido enalaprílico. A terceira reação é uma oxidação ocorrendo em dois estágios, primeiro uma hidroxilação alfa a heteroátomos seguida da oxidação do grupo hidroxila resultando no grupo carbonila. REFERÊNCIA: BARREIRO, E. J., FRAGA, C. A. M. – Química Medicinal: As Bases Moleculares da Ação dos Fármacos. 2.ed.Porto Alegre: Editora Artmed. 2008. 536p.
45. No Brasil, o câncer mais frequente é o de pele, correspondendo a cerca de 25% de todos os tumores diagnosticados em todas as regiões geográficas (OMS, 2008). A radiação ultravioleta natural, proveniente do sol, é o seu maior agente etiológico. De acordo com o comprimento de onda, os raios ultravioletas (raios UV) são classificados em raios UVC, raios UVA (320-400 nm) e raios UVB (280- nm). Baseado neste ternário analise as afirmativas abaixo. I - Os filtros solares (matéria-prima) podem ser classificados em orgânicos e inorgânicos; II - Filtros orgânicos são aqueles que absorvem basicamente a energia luminosa, convertendo em energia não danosa para a pele humana; III - Os produtos de proteção solar são classificados com grau de risco 2, é necessário o registro na ANVISA, antes de ser lançado o produto no mercado; IV - O valor do FPS é obtido pela divisão da dose mínima do eritema (DEM) da pele protegida pela DEM da pele sem proteção; V - A radiação UVA é responsável pelo envelhecimento cutâneo e a radiação UVB está relacionada ao desenvolvimento de eritema actiníco (queimadura). É correto apenas o que se afirma em
(A) I, II e III.
(B) I, II, III e IV.
(C) II, III, IV e V.
(D) I, II, III, IV e V.
(E) I, III, IV e V.
Categoria: Ciências Farmacêuticas Subcategorias: cosmetologia e patologia. Tipo de múltipla-escolha: complementação múltipla Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra d Comentários: Todas as afirmativas citadas acima são verdadeiras. REFERÊNCIA: RIBEIRO, Cláudio. Cosmetologia Aplicada a Dermoestetica. 2. ed. Editora: Pharmabooks. 2010. 460p.
46. Um laboratório de controle de qualidade de alimentos recebeu uma amostra de maionese servida em uma festa popular realizada em uma cidade do interior do país. Foi constatado que o alimento em havia sido preparado de forma caseira, sem tratamento térmico durante a elaboração do produto e com ovos frescos. O histórico da amostra também relatava que 508 das 950 pessoas que haviam consumido esta maionese haviam sido hospitalizadas com sintomas de gastroenterite e febre, cerca de 20 horas após a ingestão do alimento suspeito. Consultando o local das internações, foi informado que a maioria destes pacientes continuou apresentando os sintomas clínicos durante 4 a 7 dias. Considerando estes dados, se você fosse o técnico responsável do laboratório, daria prioridade a análise microbiológica de qual microrganismo e qual o limite máximo do mesmo seria considerado no laudo oficial, de acordo com a RDC 12/01 da ANVISA, para confirmar se o alimento foi ou não o responsável pelo surto relatado
(A) Staphylococcus aureus , limite máximo: 1,0 x 10
3
UFC/g de alimento
(B) Clostridium perfringens , limite máximo: 1,0 x 10
4
UFC/g de alimento
(C) Bacillus cereus , limite máximo: 1,0 x 10
2
UFC/g de
alimento
(D) Yersínia enterocolítica , limite máximo: ausência em
25g de alimento
(E) Salmonella enteritidis , limite máximo: ausência em
25g de alimento.
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia)
Subcategorias: microbiologia de alimentos e processos de conservação + legislação sanitária Tipo de múltipla-escolha: interpretação Gabarito: letra e. Nível de dificuldade: fácil.
Comentários: O relato envolve ovos crus, sem tratamento térmico durante a elaboração da maionese, o que já induz a suspeita de Salmonela. Além disso, o período de incubação e os sinais clínicos mostram-se compatíveis com uma infecção por este agente. Com relação ao limite máximo, Salmonela é o único microrganismo apresentado na RDC 12/01 ANVISA que deve estar ausente em 25g ou ml de qualquer amostra. Os demais microrganismos apresentados nas opções de resposta não seguem este critério de limite máximo permitido pela legislação vigente. Além disso, apenas a Y.enterocolítica também leva a infecção alimentar, sendo os demais responsáveis por intoxicações alimentares. Os agentes apresentados nas opções a, c d,e, estão relacionados a outros alimentos, não a ovos crus ou mal cozidos. REFERÊNCIA: MURADIAN, Almeida, PENTEADO, Ligia B., CAMARGO, Marilene V. Ciências Farmacêuticas - Vigilância Sanitária - Tópicos sobre Legislação e Análise de Alimentos. 1.ed. Editora: Guanabara Koogan. 2007. 224p.
47. Homem com 42 anos, fumante, é admitido no setor de emergência de um hospital apresentando os seguintes sintomas: febre e inflamação da faringe. O plantonista solicita um hemograma para auxiliar no diagnóstico. No quadro abaixo são mostrados os resultados.
SÉRIE RESULTADOS
VALOR DE
REFERÊNCIA
Leucócitos 12000/mm^3 4500 à 10000/mm^3 Neutrófilos 78% 55 à 70% Linfócitos 11% 25 à 35% Bastão 1% Até 1% Eosinófilos 7% 2 à 5% Basófilos 0 Até 2% Monócitos 3% 2 a 5% Hb 12,5 g/dl 11,5 a 15 g/dl Plaquetas 330000/mm 3 150000 a 450000/mm 3
Após a análise, qual deve ser a interpretação correta do quadro clínico do paciente?
(A) Neurofilia e eosinofilia, devido a uma infecção
virótica.
(B) Neutropeniaeosinofelia, devido a uma infecção
bacteriana acentuada por um vicio ao tabagismo.
(C) Neutrofilia e eosinofilia, devido a uma infecção
bacteriana acentuada por um vicio ao tabagismo.
(D) Neutropenia e eosinopenia, devido a uma infecção
virótica.
(E) Neutropenia e eosinopenia, devido a uma infecção
bacteriana acentuada porum vicio ao tabagismo.
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: hematologia e imunologia
Tipo de múltipla-escolha: interpretação Gabarito: letra c. Nível de dificuldade: média
Comentários: Os resultados do leucograma são característicos de processo infeccioso, portanto, não poderia ser considerado como diminuição de um processo inflamatório. Infecção viral é caracterizada pelo aumento de linfócitos. Um aumento de leucócitos com neutrofilia, que caracteriza uma infecção bacteriana. Não foi descrita a presença de células imaturas, que deveriam estar presentes com esses números de neutrófilos. Mesmo assim, pelo número total de leucócitos e a neutrofilia presentes, já pode ser caracterizada a infecção bacteriana. REFERÊNCIA: TEIXEIRA, José E. C. Diagnóstico Laboratorial em Hematologia. 1.ed. Editora Roca. 2006.
48. Um analista, que trabalha no controle de qualidade físico- químico de uma indústria farmacêutica, recebeu um medicamento X para fazer uma análise quantitativa do Insumo Farmacêutico Ativo (IFA) do medicamento. Como IFA não era volátil, o analista fez as seguintes preposições: A melhor análise para ser feita será por Cromatografia Gasosa (CG) ao invés de Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (CLAE) Porque O uso da técnica de CG é a mais apropriada, pois a amostra também é termolábel. Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
(A) As duas asserções são proposições verdadeiras, e
a segunda é justificativa da primeira.
(B) As duas asserções são proposições verdadeiras,
mas a segunda não é justificativa da primeira.
(C) A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e
a segunda é uma proposição falsa.
(D) A primeira asserção é uma proposição falsa, e a
segunda é a uma proposição verdadeira.
(E) As duas asserções são proposições falsas.
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: controle de qualidade de medicamentos (físico- químico) + análise instrumental Tipo de múltipla-escolha: asserção e razão Nível de dificuldade: fácil Gabarito: letra e. Comentários: A Cromatografia Gasosa deve ser aplicada para analisar substâncias voláteis e termoestáveis. REFERÊNCIA: HARRIS, Daniel C. Análise química quantitativa. 6.ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005. 876 p.
49. O farmacêutico responsável técnico de uma farmácia de manipulação ao receber as matérias-primas e os excipientes que serão utilizados para a fabricação de seus medicamentos, de um fornecedor qualificado, costuma fazer os seguintes testes e ensaios previstos na RDC 67/2007: a) caracteres organolépticos; b) solubilidade; c) pH; d) peso; e) volume; f) ponto de fusão; g) densidade; h) avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor. Porém, o aparelho de sua farmácia que afere o ponto de fusão quebrou, e ele resolveu fazer a realização dos outros testes, e se baseou no quesito ponto de fusão contido no laudo de análise do fornecedor, sem realizar o teste de ponto de fusão. Diante desta situação é possível afirmar que o farmacêutico
(A) Agiu de forma correta, pois na verdade ele nem
precisa fazer estes testes, afinal o fornecedor já
enviou o resultado destes testes no laudo de
análise.
(B) Agiu de forma correta, pois ele apenas deixou de
realizar um teste, correspondendo a menos de 20%
dos testes, conforme previsto na legislação vigente.
(C) Agiu de forma errada, pois os testes acima descritos
são requisitos mínimos a serem realizados,
conforme previstos na legislação vigente.
(D) Agiu de forma errada, pois ele não pode realizar
estes testes em sua farmácia de manipulação.
(E) Não é possível concluir se o farmacêutico agiu de
forma correta ou inadequada, pois não foi
disponibilizado o resultado das análises.
Categoria: Ciências Farmacêuticas
Análise qualitativa por cromatografia em camada delgada pode ser realizada empregando-se os reagentes NP/PEG ou Sulfato Cérico. O reagente dragendorff é empregado como revelador para alcalóides. Dessa forma, a afirmativa I está incorreta. Segundo a Instrução Normativa nº 5 (11/12/08) da ANVISA, a vitexina é considerada um marcador dessa espécie vegetal, logo, a afirmativa II está correta. Grupamentos hidroxilas, através de interação do tipo ligação de hidrogênio, podem interagir com veículos polares, logo a afirmativa III está correta. A unidade de carboidrato é uma hexose (seis carbonos), em sua forma piranosídica (anel de 6 membros). Logo, a afirmativa IV está correta. REFERÊNCIAS: Wagner & Bladt, 1996. Plant Drug Analysis; Instrução Normativa ANVISA nº. 5 (11/12/08); Solomons, Química Orgânica).
53. Um paciente é admitido no serviço de pronto atendimento – UPA com história de dor intensa, palidez e cianose (grangrena) nos membros inferiores há 3 dias. Disse que vem se alimentando com uma farinha de centeio por conta de uma dieta que iniciou há 90 dias. A equipe de plantão suspeita de ergotismo, tendo em vista que a cravagem do centeio pode estar contaminada com o fungo do gênero Claviceps. Um exemplo de alcaloide presente na espécie Claviceps purpúrea que favorece ao envenenamento é a ergotamina estrutura representada a seguir. O antídoto mais adequado para anular ou diminuir os efeitos tóxicos no organismo do paciente é
(A) Nitroprossiato Sódico
(B) N-Acetilcisteína
(C) Naloxona
(D) Atropina
(E) Terra de Fuller
Categoria: Ciências Farmacêuticas Subcategorias: farmacognosia + toxicologia
Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: média Gabarito: letra a
Comentários: Os alcaloides indólicos, presentes na espécie Claviceps purpúrea são bastante tóxicos. São chamados de ergotamina e ergometrina. Apresentam o anel característico indol, sendo biossintetizados a partir do aminoácido aromático triptofano. Os sintomas da intoxicação de ergotamina incluem: cefaléia, vertigens, náuseas, vômitos, fenômenos alérgicos, ergotismo, choque, elevação súbita da pressão arterial. Antídotos são substâncias ou misturas de substâncias utilizadas para anular ou diminuir os efeitos tóxicos no organismo, dentre eles: O nitroprussiato ser considerado o antídoto do ergotismo por sua potente ação na musculatura lisa dos vasos, ele é reservado apenas para casos mais graves devido a problemas de dosagem. N-Acetilcisteína: aumenta o metabolismo do metabólito tóxico do Acetaminofen (Paracetamol); Naloxona: é um opióide com propriedade antagonista que evita a ligação dos Opióides tóxicos (Ex.: Ópio e Morfina) ao receptor. Terra de Fuller e Amido de Milho: substâncias capazes de complexar outras substâncias formando quelatos. Atropina: antídoto usado para reverter os efeitos muscarínicos nas intoxicações por inseticidas inibidores da acetilcolinesterase. REFERÊNCIA: MIDIO, Antonio F., MARTINS, Deolinda I. Toxicologia de Alimentos. 1.ed. Editora Varela. 2000. 295p.
54. No final do século passado foi implantado no país o Sistema Único de Saúde (SUS), com a finalidade de alterar o modelo existente à época, promovendo maior qualidade de saúde da população. Analise as afirmações a seguir, sobre o papel do Farmacêutico no SUS. I - Com a implantação desse novo modelo de saúde, coube aos Farmacêuticos, bem como aos outros profissionais que atuam no SUS, desempenhar ações de saúde voltadas à prevenção e à promoção de saúde, contrapondo-se ao modelo curativo existente anteriormente. II - O Farmacêutico que atua nas Unidades de Saúde do SUS deverá desenvolver as funções de dispensação de medicamentos e de Atenção Farmacêutica, deixando as atividades gerenciais das farmácias, tais como controle de estoques e registros de psicotrópicos, sob a responsabilidade do Auxiliar de Farmacêutico. III - O Farmacêutico, além de atuar na dispensação de medicamentos, pode desenvolver atividades de gestão da Assistência Farmacêutica no SUS, participando diretamente dos processos de seleção, programação, aquisição, armazenamento e distribuição de medicamentos. IV - O SUS, ao estimular o desenvolvimento da atenção primária à saúde, estimula a aproximação do profissional Farmacêutico aos outros profissionais da equipe de saúde e aos usuários, favorecendo a formação do profissional Farmacêutico mais especializado em detrimento do perfil generalista. É correto apenas o que se afirma em
(A) I e II.
(B) I e III.
(C) I e IV.
(D) II e III.
(E) II e IV.
Categoria: Ciências Humanas e Sociais (Enfoque Farmácia) Subcategorias: introdução às ciências farmacêuticas + atenção à saúde e saúde coletiva Tipo de múltipla-escolha: complementação múltipla Gabarito: letra b Nível de dificuldade: difícil. Comentários: Anteriormente a 1990, o atendimento em saúde era benefício dos portadores de carteira profissional e seus dependentes. O SUS foi criado em 1990, através da Lei nº 8.080 de 19 de setembro deste mesmo ano, depois que a constituição de 1988 legislou que toda a população brasileira fosse atendida gratuitamente por um sistema de saúde público, regido pelos princípios de UNIVERSALIDADE, EQUIDADE E INTEGRALIDADE. Em relação ao papel do Farmacêutico no SUS: A alternativa I é correta, conforme a citação do item III, do artigo 5º (objetivos do SUS) do capítulo I da Lei 8.080/90, a qual institui “a assistência às pessoas por intermédio de ações de promoção, proteção e recuperação da saúde com a realização integrada das ações assistenciais e das atividades preventivas”. A alternativa II é incorreta, contrapondo a Portaria 344 de 12 de maio de 1998. Conforme o capítulo IV, artigo 67 dessa portaria, [...] as substâncias constantes na lista deste Regulamento Técnico e de suas atualizações, bem como os medicamentos que a contenham, existentes nos estabelecimentos, deverão ser obrigatoriamente guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança em local exclusivo para este fim, sob a responsabilidade do Farmacêutico ou do Químico, quando se tratar de indústria farmoquímica. Portanto, além de desenvolver funções de dispensação de medicamentos e Atenção Farmacêutica, prevenção e promoção de saúde, o controle de estoque e registro de psicotrópicos é responsabilidade intransferível do profissional farmacêutico. A alternativa III é correta. Segundo Gomes et al.(2010), o sistema de assistência farmacêutica é estruturado em dois eixos
principais denominados ações técnico-assistenciais e ações técnico-gerenciais.
O primeiro eixo engloba as ações de adesão ao tratamento, tais como: gestão de caso, dispensação especializada, conciliação de medicamentos, atendimento farmacêutico à demanda espontânea e grupos operativo-educativos. O segundo eixo, ações técnico-gerenciais, subdivide-se, em gestão do medicamento, Farmacovigilância, treinamento de farmacêuticos, educação permanente, avaliação da Assistência Farmacêutica e tecnologia gerencial e de conhecimento. Concluindo-se que além de atuar na dispensação de medicamentos, o farmacêutico participa dos processos de seleção, programação, aquisição e distribuição de medicamentos, processos estes relacionados às ações de gestão da Assistência Farmacêutica. A alternativa IV define-se incorreta frente a resolução CNE/CES 2 de 19 de fevereiro de 2002, que institui as Diretrizes Curriculares Nacionais do Curso de Graduação em Farmácia. O artigo 3º da referente resolução institui que a Graduação em Farmácia tem como perfil do formando egresso/profissional o Farmacêutico, com formação Generalista. REFERÊNCIAS: Storpirtis S. Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. 1ª ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2008. Brasil. Lei n.º 8.080, de 19 de setembro de 1990
55. Paciente R.S.M, 39 anos, não procura um ginecologista há 13 anos. No entanto, nos últimos anos, teve mais de oito parceiros sexuais. A paciente foi cadastrada recentemente no Programa de Saúde da Família. Um agente comunitário a encoraja a realizar uma coleta ginecológica. A coleta é realizada em um posto próximo de sua residência. O laudo citopatológico revelou inúmeras células escamosas com formato bizarro (em forma de girino) e intensa diátese tumoral sendo compatível com
(A) Lesão de alto grau
(B) Adenocarcinoma “ in situ ”
(C) Lesão de baixo grau
(D) Carcinoma escamoso invasor
(E) ASCUS
Categoria: Ciências Biológicas e Da Saúde Subcategorias: citopatologia clínica e atenção à saúde Tipo de múltipla-escolha: resposta única
Gabarito: letra d. Nível de dificuldade: fácil Comentários: Diátese tumoral e várias células com formato bizarro (girino, raquete, colher, fuso) são características de carcinoma invasor. As demais opções apresentam características completamente diferentes. REFERÊNCIA: KOSS, L.G., GOMPEL, C. Introdução à Citopatologia Ginecológica com Correlações Histológicas e Clínicas. 1.ed. Editora Roca. 2006. 216p.
56. A cervejaria Ambev teve lucro líquido de R$ 3,7 bilhões no quarto trimestre de 2012. A utilização de bioreatores e dupla filtração durante o processo de fermentação na fabricação da cerveja melhorou a qualidade e o sabor do produto. No entanto a utilização de novos processos biotecnológicos, para obtenção de uma cerveja mais saborosa e encorpada, não pode ser realizado sem a cepa padrão do fungo que realiza o processo de fermentação. Qual o fungo utilizado no processo de fermentação da cerveja?
(A) Saccharomyces cerevisae
(B) Histoplasma capsulatum
(C) Blastomyces dermatitidis
(D) Coccidioide simmitis
(E) Paracoccidioides brasiliensis
Categoria: Ciências Farmacêuticas
Subcategorias: biotecnologia e enzimologia Tipo de múltipla-escolha: resposta única Nível de dificuldade: fácil
Gabarito: letra a Comentários: O Saccharomyces cerevisiae é a levedura utilizada na produção do pão e também da cerveja, além de ser usada para a produção de etanol. REFERÊNCIA: BON, Elba P.S., FERRARA, Maria A. CORVO, Maria L. Enzimas em Biotecnologia prod.aplic e mercado. 1.ed. Editora: Interciencia.
- 506p. 57. Um farmacêutico que trabalha na produção de medicamentos da empresa Medicazol e atua na validação prospectiva de uma nova linha de medicamentos, cujo princípio ativo é a codeína, fórmula estrutural ilustrada abaixo, fez as seguintes afirmações sobre o processo de validação e sobre a fórmula estrutural da codeína:
I - Que a validação prospectiva, baseia-se na avaliação da experiência passada da produção, sob a condição que a composição, procedimentos e equipamentos permaneçam inalterados. II - Que esta molécula, uma amina secundária, é um alcalóide natural muito utilizado na fabricação de xaropes para combater a tosse. III – Que esta molécula, possui a presença de cinco anéis sendo sintetizada através da metilação da hidroxila benzênica da morfina. Neste caso é correto apenas o que se afirma em
(A) I.
(B) II.
(C) III.
(D) I e II.
(E) I, II e III.
Categoria: Ciências Exatas Subcategorias: farmacognosia + controle de qualidade de medicamentos (físico-químico) + química orgânica Tipo de múltipla-escolha: complementação multipla Nível de dificuldade: médio Gabarito: letra c. Comentários: A codeína é um alcaloide, e apresenta em sua estrutura uma amina terciária. Sua estrutura possui cinco anéis e sua síntese ocorre por metilação da hidroxila benzênica da estrutura da Morfina. Validação Prospectiva: validação realizada durante o estágio de desenvolvimento do produto, o tipo de validação mencionado acima é uma validação retrospectiva. REFERÊNCIA: GIL, E.S.; Controle Físico-Químico de Qualidade de Medicamentos. 3.ed.Editora Pharmabooks. 2010. 512p.
58. Um farmacêutico trabalha em uma instituição com carga horária de 40 horas semanais, entretanto, aceitou a responsabilidade técnica por uma drogaria cujo dono lhe comunicou que não precisaria ir lá todos os dias, pois ele próprio poderia gerenciar os lançamentos no SNGPC e dar atenção à clientela. Os dias se passaram até que a drogaria recebeu a fiscalização do Conselho Regional de Farmácia (CRF) e, como o farmacêutico não estava presente dentro do horário declarado ao CRF, a fiscalização preencheu o termo de visita, anotando as irregularidades observadas. As ausências se repetiram e levaram o farmacêutico à Comissão de Ética do CRF. Diante do exposto e do conhecimento da Resolução 417/2004, o Farmacêutico deveria
(A) Comunicar às autoridades sanitárias e profissionais,
com discrição e fundamento, fatos que
caracterizaram infringência ao Código de Ética e às
normas que regulam o exercício das atividades
farmacêuticas.
