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A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.
Tipologia: Resumos
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Os passos da Farmacocinética:
Transferência do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. Pode ser administrado por via oral, via intramuscular, via intradérmica.
Fármacos administrados por via intravenosa não são absorvidos, pois ele já está sendo colocado direto na corrente sanguínea.
O que precisa acontecer para que ele seja absorvido?
Precisa atravessar as membranas. O nosso organismo ele é revestido por membranas e elas têm duas camadas de fosfolipídios. Quanto mais lipossolúvel (tem afinidade por lipídeos), melhor
será absorvido. Quanto mais hidrossolúvel, mais difícil será a absorção.
Eles vão ser transportados através dessas membranas por 3 tipos de transportes.
Transporte passivo: É um transporte que acontece sem gasto de energia, a célula não vai usar o seu ATP para realizar esse transporte e é um transporte que acontece a favor do gradiente de concentração.
O fármaco vai passar do seu local mais concentrado para o local menos concentrado, ou seja, a favor do gradiente de concentração.
O transporte passivo ele pode ser de 2 tipos:
1- Difusão simples/passiva= o fármaco vai passar diretamente pelos fosfolipídios por isso tem que ser um fármaco lipossolúvel para interagir com esses lipídeos da membrana e conseguir atravessar, outra forma de difusão simples é através de pequenos canais que são preenchidos por água, já vai ser para os fármacos hidrossolúveis. 2- Difusão facilitada= Vai acontecer através de proteínas que vão transportar o fármaco de maneira mais rápida.
Fármaco Ideal= Lipossolúvel, neutro (não tem carga), pequena.
Transporte ativo: Vai haver gasto de ATP, ou seja, gasto de energia. A célula utiliza essas energias para transporta esses fármacos. Ele acontece contra o gradiente de concentração, vai acontecer através de proteínas que funciona a base de energia.
Endocitose: Acontece quando o fármaco tem uma molécula grande. É um transporte que acontece com o gasto de energia.
Fatores que influenciam a absorção:
- pH
O que determina os fármacos esta na forma molecular ou ionizada é o pH do meio.
É a fração do fármaco que foi absorvido, quando administramos um fármaco ele vai se perdendo ao logo do caminho até ser absorvido.
100 MG – 70 MG (70%)
Transporte do fármaco pelo sangue ou linfa, para que ele seja transportado ele precisa se ligar a proteínas plasmáticas/proteínas transportadoras a principal proteína é Albumina.
Fatores que influenciam na distribuição do fármaco:
-Barreira Hematoencefálica (é uma barreira que separa o sistema circulatório do sistema nervoso.)
Transformação química para que o fármaco seja eliminado do organismo.