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Introdução à Farmacocinética e Farmacodinâmica: Um Guia Básico para Estudantes, Resumos de Farmacologia

A farmacocinética estuda a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e de seus metabólitos.

Tipologia: Resumos

2021

Compartilhado em 10/04/2022

laura-beatrixy
laura-beatrixy 🇧🇷

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Farmacocinética
- O que o organismo faz com o fármaco.
Farmacodinâmica
- O que o fármaco faz com o organismo.
Os passos da Farmacocinética:
1. Absorção
2. Distribuição
3. Biotransformação/ Metabolização
4. Eliminação/ excreção
Absorção
Transferência do fármaco do seu local de
administração para a corrente sanguínea. Pode ser
administrado por via oral, via intramuscular, via
intradérmica.
Fármacos administrados por via intravenosa não
são absorvidos, pois ele está sendo colocado
direto na corrente sanguínea.
O que precisa acontecer para que ele
seja absorvido?
Precisa atravessar as membranas. O nosso
organismo ele é revestido por membranas e elas
têm duas camadas de fosfolipídios. Quanto mais
lipossolúvel (tem afinidade por lipídeos), melhor
será absorvido. Quanto mais hidrossolúvel, mais
difícil será a absorção.
Eles vão ser transportados através
dessas membranas por 3 tipos de
transportes.
Transporte passivo: É um transporte que
acontece sem gasto de energia, a célula não
vai usar o seu ATP para realizar esse
transporte e é um transporte que acontece
a favor do gradiente de concentração.
O fármaco vai passar do seu local mais concentrado
para o local menos concentrado, ou seja, a favor do
gradiente de concentração.
O transporte passivo ele pode ser de 2 tipos:
1- Difusão simples/passiva= o fármaco vai
passar diretamente pelos fosfolipídios por
isso tem que ser um fármaco lipossolúvel
para interagir com esses lipídeos da
membrana e conseguir atravessar, outra
forma de difusão simples é através de
pequenos canais que são preenchidos por
água, vai ser para os fármacos
hidrossolúveis.
2- Difusão facilitada= Vai acontecer através de
proteínas que vão transportar o fármaco de
maneira mais rápida.
FARMACOLÓGIA
Farmacocinética
Farmacocinética
Fármaco Ideal= Lipossolúvel,
neutro (não tem carga),
pequena.
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Farmacocinética

  • O que o organismo faz com o fármaco.

Farmacodinâmica

  • O que o fármaco faz com o organismo.

Os passos da Farmacocinética:

  1. Absorção
  2. Distribuição
  3. Biotransformação/ Metabolização
  4. Eliminação/ excreção

Absorção

Transferência do fármaco do seu local de administração para a corrente sanguínea. Pode ser administrado por via oral, via intramuscular, via intradérmica.

Fármacos administrados por via intravenosa não são absorvidos, pois ele já está sendo colocado direto na corrente sanguínea.

O que precisa acontecer para que ele seja absorvido?

Precisa atravessar as membranas. O nosso organismo ele é revestido por membranas e elas têm duas camadas de fosfolipídios. Quanto mais lipossolúvel (tem afinidade por lipídeos), melhor

será absorvido. Quanto mais hidrossolúvel, mais difícil será a absorção.

Eles vão ser transportados através dessas membranas por 3 tipos de transportes.

Transporte passivo: É um transporte que acontece sem gasto de energia, a célula não vai usar o seu ATP para realizar esse transporte e é um transporte que acontece a favor do gradiente de concentração.

O fármaco vai passar do seu local mais concentrado para o local menos concentrado, ou seja, a favor do gradiente de concentração.

O transporte passivo ele pode ser de 2 tipos:

1- Difusão simples/passiva= o fármaco vai passar diretamente pelos fosfolipídios por isso tem que ser um fármaco lipossolúvel para interagir com esses lipídeos da membrana e conseguir atravessar, outra forma de difusão simples é através de pequenos canais que são preenchidos por água, já vai ser para os fármacos hidrossolúveis. 2- Difusão facilitada= Vai acontecer através de proteínas que vão transportar o fármaco de maneira mais rápida.

FARMACOLÓGIA

FarmacocinéticaFarmacocinética

Fármaco Ideal= Lipossolúvel, neutro (não tem carga), pequena.

Transporte ativo: Vai haver gasto de ATP, ou seja, gasto de energia. A célula utiliza essas energias para transporta esses fármacos. Ele acontece contra o gradiente de concentração, vai acontecer através de proteínas que funciona a base de energia.

Endocitose: Acontece quando o fármaco tem uma molécula grande. É um transporte que acontece com o gasto de energia.

Fatores que influenciam a absorção:

- pH

O que determina os fármacos esta na forma molecular ou ionizada é o pH do meio.

  • Fluxo sanguíneo local
  • Superfície de absorção
  • Presença ou ausência de alimentos
  • Glicoproteína P (é encontrada na membrana de algumas células como células dos rins e fígados. A glicoproteína P ela vai bombear o fármaco para fora da célula interferindo no processo de absorção).

Biodisponibilidade

É a fração do fármaco que foi absorvido, quando administramos um fármaco ele vai se perdendo ao logo do caminho até ser absorvido.

100 MG – 70 MG (70%)

Distribuição

Transporte do fármaco pelo sangue ou linfa, para que ele seja transportado ele precisa se ligar a proteínas plasmáticas/proteínas transportadoras a principal proteína é Albumina.

Fatores que influenciam na distribuição do fármaco:

  • Fluxo sanguíneo local

-Barreira Hematoencefálica (é uma barreira que separa o sistema circulatório do sistema nervoso.)

Biotransformado ou Metabolizado

Transformação química para que o fármaco seja eliminado do organismo.