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Etiologia: Agentes físicos: hiperplasia inflamatória granuloma piogênico lesão periférica de células gigantes Viral (herpes simples) Fúngica (candidíase) Auto-imune (UAR, líquen plano) Diagnóstico / Aspectos clínicos: Ulceração aftosa recorrente (afta) herpes candidíase. Diagnóstico / Aspecto histopatológico: hiperplasia inflamatória granuloma piogênico lesão de células gigantes (são formadas pela fusão de células espumosas derivadas de macrófagos).
Estomatites parte 1
Estoma: boca. tites: inflamação Diagnóstico: Biópsia
Diagnóstico: Biópsia> Ulceração aftosa recorrente: Ulcerações recorrentes. 5 a 25% na população geral. Não há predileção por sexo ou raça. Inicia-se na adolescência até 30 anos - 80%. Etiologia: causa desconhecida - multifatorial. (comidas ácidas, genética, lesão de trauma). Características clínicas: afta menor afta maior sutton afta herpetirforme. Afta menor: oval única ou múltiplas (1-5) dolorosa < 0,5 cm 7 - 10 dias períodos de remissão. Afta maior : doença de sutton
0,5 cm crateriforme 6 semana - cicatriz tem membrana fibrina purulente (amarelada)
gengivoestomatite herpética primária aguda: Lesões bucais dolorosas duração: 5 a 7 dias: brando 15 dias: severo. Tratamento: sintomatologia "suporte local" dor e febre: antipirético analgésico hidratação alimentação higiene bucal. Herpes labial recorrentes: 2 - 5 recorrências ao ano 15 - 45% população fatores estimuladores: luz UV (sol) irradiação estresse menstruação infecções sistêmicas trauma alterações imunológicas Vesículas/ úlceras/ crostas Região de lábio/ pele 15-45% população sinais prodômicos: dor, ardência, prurido, eritema.
Fase de úlcera não atender o paciente para não contaminar o paciente, instrumentos e nós mesmos. -herpes labial recorrente . Herpangina/ doença das mãos, pés e boca: Etiologia: Vírus cocsackie Doença das mãos, pés e boca: exantema, discreto mal- estar, ulcerações bucais, Herpangina: febre, tosse convulsiva, vesículas e ulceras no plato mole, aumento de linfonodos cervicais. Pomada/ comprimido Zovirax- aciclovir (uso adulto).
Classificação: pseudomembranosas eritematosa (manchas avermelhadas) atrófica crônica quelite angular Hiperplásica. Candidíase Pseudomembranosa: Geralmente é uma infecção aguda superficial 5% das crianças recem nascidas 10% idosos debilitados. Candidíase eritematosa (aguda e crônica): geralmente é aguda dorso de língua associada a corticoterapia e antibiótico. Área avermelhada, sintomática. Candidíase atrófica crônica: Estomatite por dentadura ou estomatite protética. Uso contínuo de próteses mal adpatadas e com má higiene. Eritema crônico, difuso, pontilhado ou granuloso. Candidíase Hiperplasia: Placa branca, opaca, rugosa, persistente Candidíase X leucoplasia 10-50% respondem a terapia com anti-fúngico.
Quelite angular: Frequente em usuários de próteses totais; Eritema, fissuras, ulcerações em comissura labial; Deficiência de ferro, ácido fólico e vitamina B12. Líquen plano: FORMA RETICULAR: Mais comum e assintomático; Linear, rede (estrias de Wickham); Mucosa jugal, língua, gengiva. FORMA EROSIVA: Sintomático Ulceração, eritema, atrofia Periferia da lesão: finas estrias Stress. Características histopatológicas: Infiltrado inflamatório mononuclear em banda justaepitelial; Camada basal com perda de nitidez; Acantose; Hiperqueratose ou hiperparaqueratose; Atrofia; Corpos de Civatte. Projeções epiteliais “dente de serra”;
