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Uma atividade de microbiologia relacionada aos diferentes tipos de meios de cultura: primários, seletivos e indicadores. O texto explica a importância de escolher o meio primário adequado, baseado no local da infecção, e descreve os meios seletivos e indicadores, que permitem o crescimento de certos microrganismos enquanto inibem outros e detectam a atividade metabólica de um microrganismo particular, respectivamente. Além disso, o documento detalha a técnica de inoculação dos meios e as condições de incubação.
O que você vai aprender
Tipologia: Resumos
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Primário, seletivo, indicador. Meios primários O meio primário é aquele no qual o material coletado do paciente é primeiramente inoculado. A escolha desse meio é importante e pode determinar o sucesso na recuperação do agente causador da infecção. O meio primário é escolhido com base no local da infecção, por exemplo. Assim, o meio usado para uma cultura de ferimentos deve ser diferente do usado para uma cultura de secreção uretral (Tabs. 7-19 e 7-20). Meios seletivos Um meio seletivo contém ingredientes que inibem o crescimento de certos microrganismos, enquanto permitem o crescimento de outros. Dois exemplos de meios seletivos são o MacConkey (MAC), mostrado na Figura 7-29, e o EMB. Usar um meio seletivo aumenta as chances de recuperar um organismo particular a partir de uma população bacteriana mista (Tabs. 7-19 e 7-20). Meios indicadores O meio indicador (meio diferencial) detecta a atividade metabólica de um microrganismo particular. O meio indicador pode mostrar reações químicas de bactérias, como fermentação de açúcares, por uma mudança de cor na colônia bacteriana ou no meio. Um exemplo de um meio indicador é o MAC, que produz uma cor rosa quando um organismo fermenta a lactose (Fig. 7-29A). Alguns meios, como o EMB e o MAC, contêm ingredientes que os fazem funcionar como meios indicadores e meios seletivos
Durante a inoculação dos meios de cultura, devem ser mantidas condições assépticas. Pesas e hidratar o meio, aquecer sob agitação até fundir o agar, esterilizar em autoclave, resfriar até 50 graus e distribuir de 20 a 25ml em placa de petri, deixar esfriar e embalar as bolavas em plástico pvc e por na geladeira de 4 a 8 graus.
a) Os meios de cultura devem ser incubados entre 35ºC e 37ºC, em aerobiose por 24 a 48 horas. Inocular 3 a 4 alçadas da amostra de fezes no meio de cultura; Incubar a 35±1°C por 12 a 18 horas.