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MEDICAMENTOMEDICAMENTO PRESENTACIÓNPRESENTACIÓN DOSISDOSIS DILUCIÓNDILUCIÓN VELOCIDADVELOCIDAD DEDE
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
ESTABILIDADESTABILIDAD RAMRAM OBSERVACIONESOBSERVACIONES
AciclovirAciclovir
Antiviral.Antiviral.
Vial PolvoVial Polvo liofilizado:liofilizado: 250 - 500 mg250 - 500 mg
Ampolla:Ampolla: 10 ml: 250 mg10 ml: 250 mg 20 ml: 500 mg20 ml: 500 mg
ReconstituciónReconstitución
- 250mg: 10 ml- 250mg: 10 ml de API o SFde API o SF
- 500mg: 20 ml- 500mg: 20 ml de API o SFde API o SF
5-105-10 mg/kgmg/kg 7mg/ml.7mg/ml.
SF 0,9%,SF 0,9%,
SG 5%.SG 5%.
[ ] máxima[ ] máxima
IV:IV:
10 mg/ml10 mg/ml
EV directa:EV directa: NONO
EV intermitente:EV intermitente: SISI
Mínimo en 1Mínimo en 1
hora.hora.
EV continua:EV continua: NONO
Reconstituida:Reconstituida: 12 h Tº amb.12 h Tº amb.
Diluida:Diluida: 8 h Tº amb8 h Tº amb 24h24h refrigeradorefrigerado
ErupcionesErupciones cutáneas, dolorcutáneas, dolor abdominal,abdominal, náuseas, diarrea.náuseas, diarrea.
Las solucionesLas soluciones con [ ]con [ ] >> a 7a 7 mg/ml puedenmg/ml pueden producirproducir inflamación, dolorinflamación, dolor y flebitis en ely flebitis en el sitio de inyecciónsitio de inyección
No refrigerar, paraNo refrigerar, para evitar precipitación delevitar precipitación del fármaco.fármaco.
Evitar la extravasaciónEvitar la extravasación ya que puede lesionarya que puede lesionar los tejidos.los tejidos.
AmikacinaAmikacina
AntibióticoAntibiótico Aminoglicósido.Aminoglicósido.
Ampolla:Ampolla: 100mg/ 2ml100mg/ 2ml 500mg/ 2ml500mg/ 2ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
Multidosis:Multidosis: 55 – – 7,5 mg/kg7,5 mg/kg c/8 h.c/8 h.
Monodosis:Monodosis: 15-20 mg/kg15-20 mg/kg c/24 h.c/24 h.
mg/ml.mg/ml. NuncaNunca exceder losexceder los 10 mg/ml.10 mg/ml. SF 0,9%,SF 0,9%, SG 5%,SG 5%, RLRL
[ ] máxima[ ] máxima
10 mg/ml10 mg/ml
EV directa:EV directa: NONO
EV intermitente:EV intermitente: 30 a 60 m en30 a 60 m en niños.niños. Lactantes:Lactantes: 1 -2 h1 -2 h
EV continua:EV continua: no recomendableno recomendable
Reconstituido:Reconstituido: No precede.No precede.
Diluida:Diluida: 24 h Tº amb24 h Tº amb [0,25-5 mg/ml][0,25-5 mg/ml] 60d60d refrigerado.refrigerado.
NefrotóxicoNefrotóxico OtotóxicoOtotóxico
Adm EV rápidaAdm EV rápida puedepuede originar bloqueooriginar bloqueo neuromuscular.neuromuscular.
En ocasiones la slcEn ocasiones la slc puede presentar unapuede presentar una coloración amarillocoloración amarillo pálida que no indicapálida que no indica
ninguna alteración enninguna alteración enla potencia della potencia del fármaco.fármaco.
Tabla de dilución deTabla de dilución de medicamentos endovenosos en Pediatríamedicamentos endovenosos en Pediatría
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
AmpicilinaAmpicilina
AntibióticoAntibiótico betalactámico.betalactámico.
Vial polvoVial polvo liofilizado:liofilizado: 500 mg500 mg
ReconstituciónReconstitución
5 ml de API, SF5 ml de API, SF 0,9%, SG 5%0,9%, SG 5%
Usual:Usual: 5050 – – 100 mg/kg100 mg/kg c/ 6 h.c/ 6 h.
Máx: 200Máx: 200 mg/Kg c/6 h.mg/Kg c/6 h.
30mg/ml EV30mg/ml EV intermitenteintermitente
100mg/ml100mg/ml directo.directo.
[ ] máxima[ ] máxima
30 mg / ml30 mg / ml
EV directo: 3EV directo: 3 – – 55 minmin
EV intermitente:EV intermitente: 10 a 15 min [10010 a 15 min [ mg/ml]mg/ml]
EV continua:EV continua: NoNo
Reconstituida:Reconstituida: Se recomiendaSe recomienda adm deadm de inmediato.inmediato.
Diluida:Diluida: 24 h en SF24 h en SF 4 h en SG5%4 h en SG5% ambos aambos a T°ambT°amb
Debilidad,Debilidad, Rash cutáneo,Rash cutáneo, NauseasNauseas
Administración EAdministración EVV muy rápida puedemuy rápida puede provocar convulsiones.provocar convulsiones.
Se inactiva conSe inactiva con Clindamicina.Clindamicina.
BetametasonaBetametasona
CorticoideCorticoide
Ampolla:Ampolla: 4mg/1ml4mg/1ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
0,6 mg/kg/día0,6 mg/kg/día c/ 8 h.c/ 8 h.
1 mg/ml.1 mg/ml. SF 0,9%,SF 0,9%,
SG 5%.SG 5%.
[ ] máxima[ ] máxima
1 mg/ml.1 mg/ml.
EV directa: SIEV directa: SI
EV intermitente:EV intermitente:20 - 60 m.20 - 60 m.
EVEV continua: Scontinua: SII
ReconstituidaReconstituida 24 24 hh T°ambT°amb
DiluidaDiluida 24 h24 h Tº amTº amb.b.
Visión borrosa,Visión borrosa, aumento de laaumento de la
hormigueo cercahormigueo cercased, dolor used, dolor u del lugar dedel lugar de inyección.inyección.
El uso simultáneo conEl uso simultáneo con paracetamol favoreceparacetamol favorece
la formación de unla formación de unmetabolitometabolito hepatotóxico.hepatotóxico.
Proteger de la luz.Proteger de la luz.
CaspofunginaCaspofungina
AntimicóticoAntimicótico sistémicosistémico
Vial :Vial : 50mg/10ml50mg/10ml
70mg/10ml70mg/10ml
UsualUsual 70 mg el 1er día70 mg el 1er día
y 50 mg c/24 hrsy 50 mg c/24 hrslos días sgtes.los días sgtes.
diluir en 250diluir en 250 ml de SFml de SF
EV directa: noEV directa: no
EV intermitente:EV intermitente:adm lentamenteadm lentamente en 1 hr.en 1 hr.
EV continua: noEV continua: no
Reconstituida:Reconstituida: 1 h T°amb1 h T°amb
48 h48 hrefrigeradarefrigerada
Diluida:Diluida: 24 24 hh T°ambT°amb 48 h48 h refrigerado.refrigerado.
Cefalea, rash,Cefalea, rash,
prurito, pirexia,prurito, pirexia,flebitis, dolor enflebitis, dolor en el sitio deel sitio de inyección.inyección.
No usaNo usar nuncar nunca SG5%SG5%
No mezclar con otrosNo mezclar con otrosfármacos.fármacos.
Conservar refrigerado.Conservar refrigerado.
ReconstituciónReconstitución
En 10,5 ml (enEn 10,5 ml (en cualquiera decualquiera de las doslas dos presentaciones)presentaciones) en SF o APIen SF o API
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
CeftriaxonaCeftriaxona
Antibiótico.Antibiótico. Cefalosporina 3raCefalosporina 3ra generación.generación.
VialVial PolvoPolvo liofilizado:liofilizado: 500 mg - 1000500 mg - 1000 mg.mg.
ReconstituciónReconstitución
5- 10 ml de SF o5- 10 ml de SF o API.API.
50 - 100 mg/kg50 - 100 mg/kg c/ 12 - 24hc/ 12 - 24h
mg/ml.mg/ml. SF 0,9%,SF 0,9%, SG 5%SG 5%
[ ] máxima[ ] máxima
40 mg/ml40 mg/ml
EV directa:EV directa: nono
EV intermitente:EV intermitente: 10 a 50 m.10 a 50 m.
EV continua:EV continua: NoNo
Reconstituida:Reconstituida: 6h T°amb6h T°amb 24h24h refrigerada.refrigerada.
Diluido:Diluido: 6h T°amb6h T°amb 24h24h refrigerada.refrigerada.
AlteracionesAlteraciones gastrointestinalesgastrointestinales , colelitiasis,, colelitiasis, ictericia,ictericia, leucopenia,leucopenia, anemia, prurito,anemia, prurito, lugar en zona delugar en zona de inyección.inyección.
No adm. en la mismaNo adm. en la misma vía ni mezclar con slcsvía ni mezclar con slcs que contengan calcioque contengan calcio ni RL.ni RL.
La inyección EV aLa inyección EV a grandes dosis durantegrandes dosis durante periodos prolongadosperiodos prolongados puede producir flebitispuede producir flebitis con facilidad.con facilidad.
CiprofloxacinoCiprofloxacino
AntibióticoAntibiótico quinolona.quinolona.
Matraz:Matraz: 200 mg/100ml200 mg/100ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
Usual:Usual: 2020 – – 30 mg/kg30 mg/kg
c/8 0 12 hc/8 0 12 h
NoNo RequiereRequiere
[ ] máxima[ ] máxima
EV directa:EV directa: nono
EV Intermitente:EV Intermitente: 3030 – – 60 m.60 m.
EV continua:EV continua: NoNo
Reconstituido:Reconstituido: No procedeNo procede
Diluido:Diluido: No mantener aNo mantener a T° >30°C.T° >30°C. No refrigerar.No refrigerar.
Dolor de cabeza,Dolor de cabeza, disnea,disnea,
FlebitisFlebitisRash,Rash, Tromboflebitis,Tromboflebitis, alteracionesalteraciones gastrointestinalesgastrointestinales ..
No es necesarioNo es necesario protegerla de la luzprotegerla de la luz
mientras se adm.mientras se adm.
ClindamicinaClindamicina
Lincosamina,Lincosamina,^ AntibióticoAntibiótico
Ampolla:Ampolla: 600mg/4ml600mg/4ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
30 - 6030 - 60 mg/kg/díamg/kg/día c/ 6 - 8 h.c/ 6 - 8 h.
mg/mlmg/ml SF 0,9%,SF 0,9%, SG 5%SG 5%
[ ] máxima[ ] máxima
18mg/ml18mg/ml
EV directa:EV directa: NoNo
EV intermitente:EV intermitente: Adm 60mg en alAdm 60mg en al menos 20 m;menos 20 m; 900mg en 30m y900mg en 30m y 1200mg en 45m.1200mg en 45m.
EV continua:EV continua: No recomendableNo recomendable
Reconstituida:Reconstituida: No procedeNo procede
Diluida:Diluida: 24 h a T°amb24 h a T°amb
No refrigerarNo refrigerar
TromboflebitisTromboflebitis Hipotensión,Hipotensión, Arritmias,Arritmias, Nauseas,Nauseas, vómitos,vómitos, Diarrea.Diarrea.
Adm EV rápidaAdm EV rápida sese asocia a hipotensión oasocia a hipotensión o PCR.PCR. Contiene alcoholContiene alcohol bencílico comobencílico como excipiente, utilizar conexcipiente, utilizar con precaución enprecaución en menores de un mes omenores de un mes o con falla hepática.con falla hepática.
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
CloxacilinaCloxacilina
antibióticoantibiótico BetalactámicoBetalactámico ..
Vial polvoVial polvo liofilizado:liofilizado: 500 mg500 mg
Reconstitución:Reconstitución:
En 5 ml de API,En 5 ml de API, SF 0,9%SF 0,9%
mg/kg/día c/4-6 h.mg/kg/día c/4-6 h.
10 mg/ml10 mg/ml
SFSF 0,9%0,9%
[ ] máxima[ ] máxima
50mg/ml50mg/ml
EV directa:EV directa: 33 – – 5 m.5 m.
EV intermitenteEV intermitente 30-40 m.30-40 m.
EV continua:EV continua: No.No.
Reconstituido:Reconstituido: 24h T°amb24h T°amb 72 h72 h refrigeradorefrigerado
Diluido:Diluido: Adm deAdm de inmediato.inmediato.
Flebitis, rash,Flebitis, rash, neutropenia,neutropenia, trombocitopenia,trombocitopenia, convulsiones,convulsiones, broncoespasmo,broncoespasmo, hipotensión.hipotensión.
Adm. EV rápiAdm. EV rápida puededa puede producir convulsiones.producir convulsiones.
DexametasonaDexametasona
GlucocorticoideGlucocorticoide ..
Ampolla:Ampolla: 4 mg/1ml4 mg/1ml
Reconstitución:Reconstitución:
No requiereNo requiere
0,50,5 -- 22 mg/kg/dmg/kg/d DosisDosis >> aa 10 mg diluir10 mg diluir a 0,1a 0,1–– 11 mg/ml.mg/ml.
[ ] máxima[ ] máxima
__________________
EV directa:EV directa: <10mg 1 a 4 m<10mg 1 a 4 m
EV intermitente:EV intermitente:15 a 30 m.15 a 30 m.
EV continua:EV continua: nono
Reconstituido;Reconstituido; no procede,no procede,
Diluido:Diluido:
24 24 hh T°amb,T°amb,
Edema,Edema, hipertensión,hipertensión, dolor de cabeza,dolor de cabeza, euforia, psicosis,euforia, psicosis,
nerviosismo,nerviosismo,prurito anal,prurito anal, acné, intoleranciaacné, intolerancia a la glucosa,a la glucosa, hipokalemia,hipokalemia, alcalosis.alcalosis.
Sensible al calor,Sensible al calor, Proteger de la luz.Proteger de la luz. No refrigerarNo refrigerar
Incompatible con laIncompatible con la Amikacina yAmikacina y Vancomicina.Vancomicina.
DiazepamDiazepam
BenzodiacepinaBenzodiacepina
Ampolla:Ampolla:
10 mg/ 2 ml10 mg/ 2 ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
0,10,1 -- 0,40,4 mg/kgmg/kg NoNo recomendarecomenda da.da.
Se puedeSe puede diluirdiluir 1mg/ml de1mg/ml de SF o SG.SF o SG.
[ ] máxima[ ] máxima
20mg/dosis20mg/dosis
EV directa:EV directa: no > 1no > 1 mg/min.mg/min. Tiempo mínimo 3Tiempo mínimo 3 min.min.
EV intermitente:EV intermitente: NONO
EV continua:EV continua:
SISI
Reconstituida:Reconstituida: De inmediato,De inmediato, ya queya que precipita.precipita.
Diluida:Diluida: 24h T°amb24h T°amb
Proteger de laProteger de la luz.luz.
Hipotensión,Hipotensión, bradicardia, parobradicardia, paro cardiorrespiratoricardiorrespiratori o, colapsoo, colapso cardiovascular,cardiovascular, somnolencia,somnolencia, confusión,confusión, mareos, ataxia,mareos, ataxia, flebitis, dolor enflebitis, dolor en el lugar deel lugar de inyección.inyección.
Monitorizar funciónMonitorizar función respiratoriarespiratoria
Ranitidina yRanitidina y eritromicinaeritromicina disminuyen sudisminuyen su metabolismo.metabolismo.
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
GanciclovirGanciclovir
AntiviralAntiviral
Vial PolvoVial Polvo liofilizado:500liofilizado: mgmg
ReconstituciónReconstitución
10 ml de API10 ml de API
5 5 mg/kgmg/kg c/12c/12 h.h. NoNo excederexceder los 10 mg /los 10 mg / ml.ml.
[ ] máxima[ ] máxima
10 mg/ml10 mg/ml
EV directa:EV directa: nono
EV intermitente:EV intermitente: Mínimo en 1 h.Mínimo en 1 h.
EV continua:EV continua: nono
Reconstituida:Reconstituida: 12 12 hh T°ambT°amb no refrigerar.no refrigerar.
Diluida:Diluida: 14d en SF,14d en SF, bajobajo refrigeración yrefrigeración y en recipientesen recipientes de PVCde PVC
Confusión, coma,Confusión, coma, rash,rash, teratogénesis,teratogénesis, nauseas,nauseas, vómitos,vómitos, pancreatitis, dolorpancreatitis, dolor de cabeza.de cabeza.
Debido a la altaDebido a la alta alcalinidad puedealcalinidad puede causar dolor y flebitiscausar dolor y flebitis en el sitio deen el sitio de inyección. Evitar lainyección. Evitar la extravasación.extravasación.
GentamicinaGentamicina
AntibióticoAntibiótico AminoglucósidoAminoglucósido
Ampolla:Ampolla: 20- 40 - 80 mg/20- 40 - 80 mg/
2ml2ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
Multidosis:Multidosis: 2,5mg/kg/dosis2,5mg/kg/dosis
Monodosis:Monodosis:c/8 h.c/8 h. 7,5 mg/kg c/24 h.7,5 mg/kg c/24 h.
1,6mg/ml1,6mg/ml
[ ] máxima[ ] máxima
5 mg/ml5 mg/ml
EV directa:EV directa: nono
EV intermitente:EV intermitente: 30-60 m30-60 m
EV continua:EV continua: No recomendableNo recomendable
Reconstituido;Reconstituido; No procedeNo procede
DiluidoDiluido 24h T°amb24h T°amb y refrigerado.y refrigerado.
BloqueoBloqueo neuromuscular,neuromuscular,
HipomagnesemiaHipomagnesemiaPrurito,Prurito,
Nefrotoxicidad,Nefrotoxicidad, Ototoxicidad.Ototoxicidad.
Se inactivan alSe inactivan al administrar junto aadministrar junto a
Aminoglucósidos.Aminoglucósidos.betalactamicos ybetalactamicos y Debe hacerse en sitiosDebe hacerse en sitios separados.separados.
HidrocortisonaHidrocortisona
Corticoide.Corticoide.
Vial polvoVial polvo liofilizado:100 -liofilizado:100 - 500 mg500 mg
ReconstituciónReconstitución
100 mg en 2 ml100 mg en 2 ml de API o SF.de API o SF.
500 mg en 10500 mg en 10
ml de API o SFml de API o SF..
Lactantes y niñosLactantes y niños pequeños: 1-2pequeños: 1- mg/kg en bolo IV,mg/kg en bolo IV, seguida de 25-seguida de 25- 150 mg/d150 mg/d repartidos en 3-4repartidos en 3- dosis al d.dosis al d.
Niños Mayores:Niños Mayores: 1-2 mg/kg en bolo1-2 mg/kg en bolo IV, seguidos deIV, seguidos de 150-250 mg/d150-250 mg/d repartidos en 3-4repartidos en 3- dosis al d.dosis al d.
1 mg/ml.1 mg/ml.
[ ] máxima[ ] máxima
5 mg/ml5 mg/ml
EV directa:EV directa: sisi
EV intermitente:EV intermitente: 20 - 30 m.20 - 30 m.
EV continua:EV continua: sisi
Reconstituida;Reconstituida; 3 3 dd T°T° ambamb oo refrigerado.refrigerado.
Diluida;Diluida;
[1 mg/ml] 24 h[1 mg/ml] 24 h T° amb oT° amb o refrigerado.refrigerado. Dosis mayoresDosis mayores 4 h T° amb.4 h T° amb.
Dolor de cabeza,Dolor de cabeza, hipertensión,hipertensión, edema, euforia,edema, euforia, insomnio, acné,insomnio, acné, dermatitis,dermatitis, hipokalemia,hipokalemia, hiperglicemia,hiperglicemia, síndrome desíndrome de Cushing, ulceraCushing, ulcera péptica,péptica, inmunosupresión,inmunosupresión, hipertensiónhipertensión endocraneana,endocraneana, cataratas.cataratas.
Evaluar glicemia,Evaluar glicemia, presión arterial,presión arterial, electrolitoselectrolitos plasmáticos yplasmáticos y retención de líquidos.retención de líquidos.
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
KetoprofenoKetoprofeno
AINEs.AINEs.
Vial polvoVial polvo liofilizado:liofilizado: 100 mg.100 mg.
Ampolla:Ampolla: 100 mg/2 ml100 mg/2 ml
ReconstituciónReconstitución
5 ml API5 ml API
1 - 2 mg/kg1 - 2 mg/kg c/ 6 - 12 hc/ 6 - 12 h
1 mg / 1ml.1 mg / 1ml. SF 0,9%,SF 0,9%, SG 5%SG 5%
EV directa:EV directa: nono
EV intermitente:EV intermitente: 2020 – – 30 m.30 m.
EV continua:EV continua: nono
Reconstituido:Reconstituido: 24h T°amb24h T°amb
Diluido:Diluido: administraradministrar una vezuna vez preparado.preparado.
Edema, náuseas,Edema, náuseas, irritaciónirritación gastrointestinal,gastrointestinal, cefaleas.cefaleas. Constipación,Constipación, problemas paraproblemas para dormir.dormir.
La administraciónLa administración directa puede provocardirecta puede provocar flebitis y dolor en elflebitis y dolor en el sitio de inyecciónsitio de inyección
KetorolacoKetorolaco
AINEs.AINEs.
Ampolla:Ampolla:
30 mg/ 1 ml30 mg/ 1 ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
0,2 - 0,6 mg /kg0,2 - 0,6 mg /kg /dosis/dosis
6 mg/ml.6 mg/ml. SF 0,9%,SF 0,9%, SG 5%SG 5%
EV directa:EV directa: sisi
EV intermitente:EV intermitente: nono
EV continua:EV continua: sisi
Diluido:Diluido: No procedeNo procede
Reconstituido:Reconstituido:48 h T°amb.48 h T°amb.
RaramenteRaramente alteracionesalteraciones gastrointestinalesgastrointestinales
, cefalea, mareos,, cefalea, mareos,vómitos, diarrea,vómitos, diarrea,
prurito, rashprurito, rash cutáneo, dolor encutáneo, dolor en sitio de inyección.sitio de inyección.
30mg de ketorolaco30mg de ketorolaco equivalen a 12 mg deequivalen a 12 mg de morfina o meperidina.morfina o meperidina.
Protegido de la luz (siProtegido de la luz (si aparece cambio deaparece cambio de color, indicacolor, indica degradación deldegradación del fármaco).fármaco).
LorazepamLorazepam
Benzodiacepina deBenzodiacepina de
acción cortaacción corta
Ampolla:Ampolla: 4mg/ 1ml4mg/ 1ml 4mg / 2ml4mg / 2ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
Sedación: 0,05Sedación: 0, mg/kg/dosis únicamg/kg/dosis única o c/ 4 a 8 h.o c/ 4 a 8 h. Máx: 2mg/dosis.Máx: 2mg/dosis. Status epiléptico:Status epiléptico: 0,05 - 10,05 - 1 mg/kg/dosis semg/kg/dosis se puede repetir enpuede repetir en 10 a 15 m.10 a 15 m. Máx: 4 mg/dosis.Máx: 4 mg/dosis. 0,01 - 0,10,01 - 0, mg/kg/h (enmg/kg/h (en infusióninfusión continua).continua).
EV Directa:EV Directa: 0,2 mg/ml.0,2 mg/ml. EVEV intermitenteintermitente 0,1 - 0,20,1 - 0, mg/ml (másmg/ml (más diluido endiluido en pacientespacientes másmás pequeños).pequeños).
EV directa:EV directa: 2 - 5 min. No2 - 5 min. No exceder los 2exceder los 2 mg/min.mg/min.
EV intermitente:EV intermitente: sisi
EV continua:EV continua: sisi
Reconstituido:Reconstituido: No procede.No procede.
Diluido:Diluido: 24 h T°amb24 h T°amb
Somnolencia,Somnolencia, sedación,sedación, SíntomasSíntomas gastrointestinales,gastrointestinales, Rash,Rash,
Vigilar las slc paraVigilar las slc para infusión por lainfusión por la posibilidad deposibilidad de precipitaciónprecipitación espontánea.espontánea.
Proteger de la luzProteger de la luz Mantener refrigerado.Mantener refrigerado.
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
MetronidazolMetronidazol
Imidazol.Imidazol. Antibiótico yAntibiótico y antiparasitarioantiparasitario
Matraz:Matraz: 500mg/100ml500mg/100ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
Usual:Usual: 30mg/kg/día c/6 h30mg/kg/día c/6 h (dosis diaria máx(dosis diaria máx 4 grs)4 grs)
No requiereNo requiere
[ ] máxima[ ] máxima
5-8 mg/ml5-8 mg/ml
EV directa:EV directa: nono
EV intermitente:EV intermitente: 60 min.60 min.
EV continua:EV continua: NoNo
Reconstituido:Reconstituido: No procedeNo procede
Diluido:Diluido: No mantenerNo mantener a T° > 25°Ca T° > 25°C
ExposicionesExposiciones cortas a la luzcortas a la luz no afectan lano afectan la estabilidad delestabilidad del producto.producto.
Dolor de cabezaDolor de cabeza TromboflebitisTromboflebitis mareosmareos
La orina puede tomarLa orina puede tomar un color rojizo oun color rojizo o marrón.marrón.
Proteger de la luz.Proteger de la luz.
Refrigerado precipitaRefrigerado precipita
MidazolamMidazolam
BenzodiacepinaBenzodiacepina
Ampolla:Ampolla: 5mg/1ml5mg/1ml 15mg/3ml15mg/3ml 50mg/10ml50mg/10ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
Sedación: 0,1 -Sedación: 0,1 - 0,2 mg/kg /dosis0,2 mg/kg /dosis hasta 0,5mg/kghasta 0,5mg/kg dosis.dosis. RN < 32 sem:RN < 32 sem: 0,03 mg/Kg/h.0,03 mg/Kg/h. RN > 32 sem A 6RN > 32 sem A 6 meses: 0,06meses: 0, mg/Kg/hmg/Kg/h
6 meses: 0,06 a> 6 meses: 0,06 a 0,12 mg/Kg/h0,12 mg/Kg/h
5mg/ml.5mg/ml. EVEV directa:directa: 1-2m1-2m [1 - 4[1 - 4 mg/kg/min]mg/kg/min]
EV intermitente:EV intermitente: nono
EV continua:EV continua: nono
Reconstituida:Reconstituida: No procede.No procede.
Diluida:Diluida: 24h T°amb.24h T°amb.
Bradipnea -Bradipnea - apnea;apnea; bradicardia,bradicardia, temblor muscular,temblor muscular, excitación,excitación, irritabilidad,irritabilidad, hipotensión,hipotensión, somnolenciasomnolencia prolongada,prolongada, Vómitos.Vómitos.
No administrar EVNo administrar EV directo en neonatos,directo en neonatos, por riesgo depor riesgo de hipotensión severa.hipotensión severa.
El antagonista es elEl antagonista es el flumazenil.flumazenil.
OmeprazolOmeprazol
Antiulceroso.Antiulceroso.
Vial polvoVial polvo liofilizado:liofilizado:
40 mg40 mg
ReconstituciónReconstitución
5 ml5 ml
1 - 3 mg/kg /d.1 - 3 mg/kg /d.
Máx 80 mg/dMáx 80 mg/d
No requiereNo requiere dilución.dilución.
..
EV directa:EV directa: 3 - 5 minutos.3 - 5 minutos.
EV intermitente:EV intermitente: nono
EV continua:EV continua: NoNo
ReconstituidoReconstituido 4h T°amb4h T°amb
Diluido:Diluido: 6h6h T°ambT°amb SGSG 12hT°amb SF12hT°amb SF
RaramenteRaramente erupción cutáneaerupción cutánea y prurito.y prurito.
No debe utilizarse siNo debe utilizarse si se observan partículasse observan partículas en la slcen la slc reconstituida.reconstituida.
ADMINISTRACIÓNADMINISTRACIÓN
OndasentronOndasentron
AntieméticoAntiemético ..
Ampolla:Ampolla: 4mg/ 2 ml4mg/ 2 ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
E.V.: > 3 años:E.V.: > 3 años: 0,15 mg/kg/dosis0,15 mg/kg/dosis cada 8 hrs.cada 8 hrs. Dosis máx 8Dosis máx 8 mg/dosis.mg/dosis.
5ml5ml SF 0,9%,SF 0,9%, API, SG 5%API, SG 5%
EV directa:EV directa: 2-5 m2-5 m
EV intermitente:EV intermitente: 15 m15 m
EV continua:EV continua: NoNo
Reconstituida:Reconstituida: No procede,No procede,
Diluida:Diluida: 48 h T°amb48 h T°amb
Cefalea,Cefalea, constipación,constipación, precordialgia,precordialgia, hipotensión,hipotensión, bradicardia.bradicardia. Vértigo con laVértigo con la administraciónadministración rápida.rápida.
Proteger las ampollasProteger las ampollas de la luz directa, node la luz directa, no administrar en laadministrar en la misma jeringa omisma jeringa o infusión con otroinfusión con otro medicamento.medicamento.
Penicilina GPenicilina G
sódicasódica
AntibióticoAntibiótico betalactámicobetalactámico
Vial PolvoVial Polvo liofilizado:liofilizado: 1.000.000 U.I.1.000.000 U.I. – – 2.000.000 U.I2.000.000 U.I
ReconstituciónReconstitución
5 ml de API5 ml de API
U.I./Kg/díU.I./Kg/díaa enen dosis divididasdosis divididas
c/ 4 - 6 h.c/ 4 - 6 h.
[ 50,000 -[ 50,000 -
U.I./ml]U.I./ml] máx.máx.
SF 0.9%SF 0.9%
SG 5%SG 5%
EV directa:EV directa: No recomendableNo recomendable
EV intermitente:EV intermitente:
1515 – – 60 m60 m EV continua:EV continua: SiSi
Reconstituida:Reconstituida: 24h a T°amb24h a T°amb 7d refrigerado7d refrigerado
Diluida:Diluida:24 hr a T°amb24 hr a T°amb
Tromboflebitis,Tromboflebitis, confusión,confusión, anemiaanemia hemolítica,hemolítica,
mioclonías,mioclonías,anafilaxia.anafilaxia.
La administración muyLa administración muy rápida puede producirrápida puede producir convulsiones.convulsiones.
RanitidinaRanitidina
Antagonista de losAntagonista de los receptores H2receptores H
Ampolla:Ampolla:
50mg/ 2ml50mg/ 2ml
ReconstituciónReconstitución
No requiereNo requiere
2 - 10 mg/kg /d2 - 10 mg/kg /d dividido en tresdividido en tres dosis (c/ 8 h).dosis (c/ 8 h).
Máx de 300 mg dMáx de 300 mg d SF 0,9%SF 0,9% SG5%SG5%
EV directa eEV directa e infusióninfusión continua:continua: No excederNo exceder de 2,5de 2, mg/ml.mg/ml.
EV infusiónEV infusión intermitenteintermitente [0,5 mg/ml][0,5 mg/ml]
EV directa:EV directa: sisi
EV intermitente:EV intermitente: 1515 – – 20 min20 min
EV continua:EV continua: SiSi
Reconstituida:Reconstituida: No procedeNo procede
Diluida:Diluida: 24h T°amb24h T°amb
Cefalea, erupciónCefalea, erupción cutáneacutánea transitoria,transitoria, vértigo,vértigo, constipación,constipación, náuseas.náuseas.
Incompatible con laIncompatible con la ceftazidima.ceftazidima.
- c/:c/: cadacada
- PA:PA: presiónpresión arterialarterial
- Sd:Sd: Síndrome.Síndrome.
- EV:EV: endovenosoendovenoso
- SLC:SLC: soluciónsolución
Referencias.Referencias. Asociación Española deAsociación Española de Pediatría (AEPPediatría (AEP), Comité de), Comité de medicamentos. Pmedicamentos. Pediamécum. Recuperadoediamécum. Recuperado de:de: http://pediamecum.es/http://pediamecum.es/ Lizana,C, C.G., R.V.Lizana,C, C.G., R.V. Manual de Medicamentos Endovenosos Unidad deManual de Medicamentos Endovenosos Unidad de Paciente Crítico.Paciente Crítico. Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.Hospital de niños Dr. Exequiel González Cortés. Laboratorio Chile.
