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cuadro ilustrativo de psicoterapia tto no farmacológico
Typology: Schemes and Mind Maps
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-TDAH, la abstinencia de alcohol y de opiáceos, y el TEPT. -Alivia los síntomas de la retirada de alcohol y benzodiazepinas, como la ansiedad, la diarrea y la taquicardia. -Trastorno de Tourette -Hiperactividad y agresividad infantil Agonista Beta- Adrenérgico Abstinencia de opiáceos, alcohol,etc: 0,1 a 0,2 mg, de 2 a 4 veces al día vía oral. Trastorno de la Tourette: niños es de 0,05 mg/día. Sequedad bucal y ocular, cansancio, sedación, mareos, náuseas, hipotensión y estreñimiento,insomnio, ansiedad y depresión.
-Reduce los síntomas neurovegetativos de la retirada rápida de opiáceos (p. ej., hipertensión, taquicardia, midriasis, sudoración, lagrimeo y rinorrea) -TDAH -Trastorno de la Tourette -Hiperactividad y agresividad infantil Receptores α2- adrenérgicos presinápticos 1 mg antes de acostarse *** No debe administrarse con alimentos ricos en grasas*** Efectos adversos similares a Clonidina pero más leves, que son más frecuentes con 3 mg/día o más.
-Disfunción eréctil. -Pérdida del deseo sexual y la inhibición del orgasmo que causan algunos antidepresivos serotoninérgicos (en hombres). Antagonista de los receptores α2- adrenérgicos Para la disfunción eréctil: 18 mg/día divididos en tres dosis Ansiedad, elevación de la presión arterial y la frecuencia cardíaca, aumento de la actividad psicomotriz, irritabilidad, temblor, cefalea,
entre 2,7 y 5, mg. rubefacción, mareos, polaquiuria, náuseas, vómitos y sudoración. otros agonistas de los receptores α2- adrenérgicos.
-Reduce las pesadillas, en particular las asociadas con el TEPT. Antagonista α1- postsináptico Cápsulas 6 y 15 mg/día administrados en tomas fraccionadas. Mareos, cefalea, sedación, falta de energía, debilidad, palpitaciones y náuseas. -Provoca una disminución de la resistencia periférica total. -Cuando se añade un diurético u otro fármaco antihipertensivo, la dosis debe reducirse a 1 o 2 mg tres veces al día.
-Fobia social, en especial de la ansiedad escénica -Temblor postural inducido por litio -Acatisia aguda inducida por Antagonistas de los receptores β- adrenérgicos Selectividad: β1 = β *Ejerce cierta actividad antagonista sobre los receptores serotoninérgicos 5 - HT1A 10 - 20 mg, 2 o 3 veces al día *Para la fobia social, las dosis habituales son de 10 - 40 mg de propranolol 20 a 30 min antes de la situación causante de ansiedad. -Hipotensión y bradicardia -Puede causar náuseas, Incrementa las concentraciones plasmáticas de los antipsicóticos, los anticonvulsivos, la teofilina y la levotiroxina. -Pacientes con asma, diabetes insulinodependiente, insuficiencia cardíaca congestiva,
40 mg , 1 vez al día Los antagonistas β- adrenérgicos que son eliminados por el riñón podrían tener efectos parecidos sobre los fármacos que también se
eliminan por vía renal. vasculopatías
Antagonistas de los receptores β- adrenérgicos 50mg, 2 veces al día Los barbitúricos, la fenitoína y el tabaco aumentan la eliminación de los
muscarínicos *Ninguno de los anticolinérgicos IM o IV: 60 mg iv en 5 min. agitación, alucinaciones, hipertensión grave, taquicardia los antidepresivos tricíclicos y tetracíclicos y los IMAO puede dar lugar a un síndrome de intoxicación anticolinérgica con hipertrofia prostática,
disponibles actualmente actúa solo sobre receptores colinérgicos nicotínicos. Dosis oral: 2,5- 5 mg 3 veces. supraventricular y manifestaciones periféricas como rubefacción, midriasis, sequedad cutánea, hipertermia y disminución de borborigmos. potencialmente mortal. retención urinaria o glaucoma de ángulo estrecho. X
Dosis oral: 50- 100 mg 1 a 3 veces. X
Dosis oral: 2- mg 2 a 4 veces. X
-Trastornos de ansiedad (fobia social y trastorno de pánico). -el tratamiento de las convulsiones generales y parciales. -Se utiliza como hipnótico. -Trastorno de pánico o de ansiedad social. -Puede reducir la necesidad de consumir alcohol y mejorar el estado de ánimo. Receptores GABAA y GABAB 300 mg el día 1 , aumentar hasta 600 mg el día 2, 900 mg el día 3, e ir aumentándolas hasta 1800 mg/día en dosis fraccionadas en función del alivio de los síntomas. Somnolencia diurna, ataxia y fatiga. -Parece aumentar las concentraciones de GABA cerebral y puede inhibir la síntesis del glutamato.
-Prevención de la migraña, la deshabituación del hábito tabáquico, el TEPT y temblores esenciales, y el tratamiento de la obesidad, la bulimia, el trastorno de atracones y la dependencia del alcohol. -La dosis se incrementa gradualmente en el transcurso de 8 semanas de 200 mg, dos veces al día Parestesias, la pérdida de peso, la somnolencia, la anorexia, los mareos y los problemas de memoria. -Sus concentraciones se reducen entre un 40% y un 48% con la administración concomitante de carbamazepina o fenitoína.
-Epilepsia generalizada -Trastorno de ansiedad generalizada y el insomnio. Iniciarse con una dosis de 4 mg/día y aumentar -Puede provocar convulsiones por abstinencia, problemas cognitivos o -La tiagabina bloquea la recaptación del X
durante el primer mes. -La dosis debe aumentarse semanalmente en 4 a 8 mg/día durante las semanas 5 y 6 -Pueden producirse casos graves de eritema cutáneo, como el síndrome de Stevens- Johnson. potenciando el efecto inhibidor del GABA en los receptores GABA🇦 y GABA🇦.
-Tratamiento de los trastornos convulsivos, incluidas las convulsiones parciales, las mioclónicas y la epilepsia generalizada idiopática. -La manía aguda, como coadyuvante en la depresión mayor. Como tratamiento de la epilepsia, la dosis diaria para un adulto es de *1 000 mg. Deben reducirse las dosis en los pacientes con disfunción renal. -Somnolencia, los mareos, la ataxia, la diplopía, las alteraciones de la memoria, la apatía y las parestesias. Son pocas las interacciones con otros fármacos, incluidos otros anticonvulsivos. X
Neuralgia postherpética es de 50 o 100 mg por vía oral, tres al día.
-Trastornos convulsivos generalizados y convulsiones parciales Tratamiento de la epilepsia, el intervalo de -La somnolencia, alteraciones cognitivas, el insomnio, la ataxia, el nistagmo, las parestesias, No combinarla con inhibidores de la anhidrasa carbónica, por el riesgo de nefrolitiasis. X
resistentes al tratamiento. -Obesidad y el trastorno de atracones. dosis es de 100 a 400 mg/día alteraciones del lenguaje, el estreñimiento, las diarreas, las náuseas y la sequedad bucal. -Pérdida de peso. -Convulsiones tónico- clónicas generalizadas y convulsiones 100 mg tres veces al día vía oral. -Mareos, el insomnio, el nerviosismo transitorio, las -Aumentan la concentración con la ingestión aguda de No administrar en embarazadas ni en X
noche, para la sedación. los antagonistas dopaminérgicos.
-Anorexia nerviosa y la inhibición del orgasmo masculino y femenino causada por serotoninérgicos. -Se emplea para tratar las alteraciones del orgasmo. -Para reducir las pesadillas.
Vía oral: Adultos: 4- 20 mg/día Niños de 2 a 7 años: 2 mg dos o tres veces al día (máximo: 12 mg/día) Niños de 7 a 14 años: 4 mg dos o tres veces al día (máximo: 16 mg/día). X
Recept or GABA. -Receptor benzodiazepí nico canales del cloro Dosis como hipnótico: 50- 300 mg dosis como anticonvulsivo: 65-
mg al día
mg al día
por día
200 a 600 mg por día
1 mg/kg por día
mg al día
día
Receptores benzodiazep ínicos 2,5-40 mg
-Precaución al conducir o al operar con maquinaria -Precaución con los pacientes con antecedentes de abuso de sustancias, trastornos cognitivos, insuficiencia renal o hepática,
mg/día DOSIS MÁXIMA 90 mg/día.
mg/día DOSIS MÁXIMA 60 mg/día
mg/día DOSIS MÁXIMA 60 mg/día
.05-1 mg/día DOSIS MÁXIMA 1 mg/día
10 mg/día DOSIS MÁXIMA 30 mg/día
-Acinesia -Temblor peribucal focalizado -Parkinsonismo de origen iatrogénico -Trastornos del estado de ánimo -Disfunción sexual
100-500 mg por día
-El tratamiento concomitante con antidepresivos tricíclicos y agonistas dopaminérgicos puede causar síntomas de neurotoxicidad, como rigidez, agitación y temblores -Los alcaloides ergóticos y la bromocriptina no deben
Bromocriptina → 2,5 a 5 mg por día Ropinirol → 0,5-5 mg por día
-Síntomas 100 mg 2 veces al día -Insuficiencia renal
extrapiramidales (parkinsonismo) -Acinesia. -Sindrome del conejo. por VO y puede incrementar hasta tomarse concomitante mente, ya que pueden causar hipertensión e infartos de miocardio -Epilepsia.